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中国神经免疫学和神经病学杂志

中国神经免疫学和神经病学杂志

北大核心

CSTPCD

Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，现已是中国科技论文统计源期刊和中国科学院中国科学引文数据库来源期刊。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
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  • 发文量：2727
  • 被引量：962
  • H指数：2
  • 开始收录时间：1994,1(1)
  • CNKI综合因子：0.581
  • 维普期刊影响因子： 1.27
  • 万方期刊影响因子：1.5
  • 创刊时间：1994
  • 国内刊号/CN：11-3552/R
    国际刊号/ISSN：1006-2963
  • 发行周期：双月刊
    邮发代号：82-718
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
    主办单位：卫生部北京医院 中国免疫学会神经免疫学分会
中国神经免疫学和神经病学杂志-联系信息
  • 主编：陈海波;胡学强
  • 电话：010-64012981-8110
  • 邮箱：zgsm@263.net
  • 地址：北京东城区大佛寺东街6号
  • 邮编：100010
中国神经免疫学和神经病学杂志-获奖情况
  • • 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。
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中国神经免疫学和神经病学杂志 >2023年第5期

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共4384条结果
  • 摘要：目的探讨肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对β-淀粉样蛋白1-42片段(Aβ1-42)诱导肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞损伤及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的影响。方法体外培养PC12细胞,并随机分为正常对照组(正常生长PC细胞)、模型组(Aβ1-42诱导PC细胞损伤)、sh-MALAT1组(Aβ1-42组基础上转染MALAT1干扰序列)、sh-对照组(Aβ1-42组基础上转染MALAT1对照序列)。采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测各组PC12细胞MALAT1表达水平,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测PC12细胞增殖,采用流式细胞仪及AnnexinV-FITC/PI法体外检测PC12细胞凋亡,采用免疫印迹(WB)检测PC12细胞PI3K/Akt通路相关p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白及其下游凋亡相关蛋白Cleaved-caspase3/caspase3、B细胞淋巴瘤-2基因相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型组、sh-对照组组PC12细胞存活率、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白水平低(均P<0.05),MALAT1表达水平、PC12细胞凋亡率、Bax、Cleaved-caspase3/caspase3蛋白表达水平高(均P<0.05);与模型组、sh-对照组比较,sh-MALAT1组MALAT1表达水平、细胞存活率及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白水平高(均P<0.05),Bax、Cleaved-caspase3/caspase3蛋白表达水平低(均P<0.05)。结论下调MALAT1表达可能通过激活PI3K/Akt通路,上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax、Cleaved-caspase3/caspase3蛋白表达抑制Aβ1-42诱导的PC12损伤,发挥保护作用。
  • 摘要：目的观察丰富环境(enriched environment,EE)对大鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,CIR)损伤后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法将成年雄性SD大鼠64只随机分为正常组、假手术组、CIR模型组和EE干预组,每组16只。采用Longa法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。EE干预组大鼠给予EE饲养,其余大鼠均按照标准环境饲养,共饲养14 d。于EE干预的第1天及第14天观察大鼠脑缺血半暗带组织病理形态学改变;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA表达;采用免疫组化检测大鼠脑缺血半暗带VEGF蛋白表达。结果EE干预的第1天,正常组与假手术组大鼠脑组织结构清晰,神经元排列规则,细胞核仁清晰,CIR模型组与EE干预组大鼠脑缺血半暗带均出现水肿、神经元脱失等病理改变;CIR模型组和EE干预组大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA及其蛋白表达均高于假手术组和正常组(均P0.05)。EE干预的第14天,CIR模型组与EE干预组脑缺血半暗带水肿均减轻,且EE干预组改善稍明显;EE干预组大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA及其蛋白表达高于CIR模型组(均P<0.05)。结论EE可能通过增加内源性VEGF表达这一途径改善大鼠CIR损伤。
  • 摘要：目的观察硫化氢(H2S)对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞极化的影响并探讨JAK2/STAT3信号通路是否介导其作用。方法将培养的N9小胶质细胞随机分为对照组、LPS组、硫氢化钠(NaHS)组、LPS+NaHS组、蛋白酪氨酸激酶(JAK2)/信号转导和转录激活因子(STAT3)抑制剂α-氰基-(3,4-羟基)N-苄苯乙烯胺(AG-490)组、LPS+NaHS+AG-490组共6组,每组设3个复孔。采用MTT法检测各组细胞活力,采用ELISA法检测各组胶质细胞及培养上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-4 IL-10水平,采用Western-blot检测各组细胞精氨酸酶1(Arg1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化JAK2(p-JAK2)和磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达。结果与对照组比较,LPS组细胞Arg1蛋白及IL-4和IL-10表达水平增加,而iNOS蛋白、IL-1β、IL-6、p-JAK2蛋白和p-STAT3蛋白表达降低,p-JAK2/t-JAK和p-STAT3/t-STAT3比值降低(均P<0.05)。与LPS组比较,LPS+NaHS组细胞Arg1蛋白及IL-4和IL-10表达水平增加,而iNOS蛋白、IL-1β、IL-6、p-JAK2蛋白和p-STAT3蛋白表达降低,p-JAK2/t-JAK2和p-STAT3/t-STAT3比值降低(均P<0.05)。JAK2/STAT3信号通路抑制剂AG-490可减弱NaHS的作用。结论H2S可抑制LPS诱导的小胶质细胞M1型极化,其机制可能是通过JAK2/STAT3信号通路实现。
  • 摘要：目的总结抗amphiphysin抗体阳性副肿瘤神经综合征(PNS)的临床特点和预后,以提高临床对此病的认识。方法回顾性分析2015年04月至2018年11月安徽医科大学第一附属医院收治12例抗amphiphysin抗体阳性的PNS患者临床资料。结果12例患者中,主要表现为肌无力或共济失调6例,肢体麻木为主2例,癫痫为主2例,认知障碍为主2例;10例患者肿瘤指标异常;2例患者影像学筛查提示肿瘤明确阳性,5例患者影像学筛查提示疑似肿瘤;病理检查明确肿瘤2例;5例患者经糖皮质激素治疗,2例经丙种球蛋白治疗,2例患者选择外科治疗。随访显示病情好转7例,死亡3例,失随访2例。结论抗amphiphysin抗体阳性相关的PNS临床症状多样,免疫治疗能使部分患者获益,及时诊断治疗利于恢复,预后一般。
  • 摘要：目的探讨蛛网膜下腔出血(SAH)后颅内基底动脉和软脑膜动脉痉挛与缝隙连接蛋白的相关性。方法选取健康成年雄性SD大鼠90只,并随机分为对照组、假手术组、SAH模型组、18β-甘草次酸(18β-GA)干预组(以下简称干预组)。采用改良版颅内视交叉前池二次注血法建立SAH模型。于造模后7 d对各组SD大鼠进行Garcia神经行为学评分;对全脑切片行HE染色法后运用软件系统测量大鼠软脑膜动脉直径;运用压力肌动图检测大鼠基底动脉直径;采用Western-blot法测量软脑膜动脉和基底动脉缝隙连接蛋白40(Connexin 40,Cx40)、Cx43和Cx45的表达水平,采用Pearson相关性分析血管痉挛与缝隙连接蛋白之间的相关性。结果与假手术组比较,SAH模型组大鼠神经行为学评分明显降低(P<0.05),软脑膜动脉直径和基底动脉直径及其Cx40表达均降低(P<0.05),而软脑膜动脉和基底动脉Cx43和Cx45表达升高(P<0.05),与SAH模型组比较,干预组大鼠神经行为学评分高(P<0.05),软脑膜动脉直径和基底动脉直径及Cx40明显增加(P<0.05),而软脑膜动脉和基底动脉Cx43和Cx45表达均明显降低(P<0.05)。软脑膜血管直径和基底动脉直径与Cx40表达水平均呈正相关(r=0.749,P<0.05;r=0.866,P<0.05),而与Cx43和Cx45均呈负相关(r=-0.836),(P<0.05;r=-0.697,P<0.05;r=-0.411,P<0.05;r=-0.979,P<0.05)。结论SAH后软脑膜动脉和基底动脉发生血管痉挛,且其血管直径与Cx40呈正相关,与Cx43、Cx45呈负相关。
  • 摘要：目的探究微RNA-103(miR-103)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者药物疗效评价及预后评估中的价值。方法收集2016年3月至2019年2月华北理工大学附属医院救治的106例AIS患者,其中男72例,女34例。采用实时荧光定量PCR法检测患者血清miR-103水平。采用美国国立卫生研究院卒中量表评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者疗效,并将患者分为有效组和无效组。采用NIHSS和改良Rankin量表(mRS)评分评价患者预后。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-103水平在评价AIS治疗效果中的价值。采用多因素Logistics回归分析影响AIS患者预后的因素。结果两组治疗前及治疗1、3、7、14 d血清miR-103水平变化均存在时间效应(均P<0.05),治疗有效组治疗后血清miR-103降低幅度大于无效组(P<0.05)。治疗7 d后miR-103评价AIS治疗效果的ROC曲线下面积(AUC)为0.875,高于治疗前及治疗1、3、14 d时间点。Logistic回归分析结果显示空腹血糖(FPG)、NIHSS评分、发病-治疗时间及miR-103水平均为影响AIS患者预后的独立危险因素。结论AIS患者血清miR-103水平与患者疗效及预后有关,在AIS患者疗效及预后判断中具有一定价值。
  • 摘要：目的分析重症肌无力(MG)患者他克莫司血药浓度的影响因素,为个体化用药提供参考。方法收集2015年1月至2018年12月作者医院使用他克莫司治疗的MG患者258例,并收集患者的临床资料。采用化学发光微粒子免疫分析法测定他克莫司血药浓度,荧光染色原位杂交检测患者CYP3A5*3基因多态性,采用多重线性回归法分析血药浓度与性别、年龄、体重、基因型、用药剂量、合并用药等因素的相关性。结果258例MG患者共进行378例次他克莫司谷浓度测定,平均浓度为(6.02±4.93)ng/mL。多重线性回归分析结果显示,他克莫司剂量、CYP3A5基因型、合并使用奥美拉唑或艾司奥美拉唑与他克莫司血药浓度存在相关性(均P<0.05)。结论MG患者他克莫司血药浓度受诸多因素影响,临床应充分考虑个体化因素。
  • 摘要：癫痫是大脑神经元突发性异常放电导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。近年来研究发现补体系统在癫痫中发挥重要作用。补体可通过多种方式影响癫痫发生发展,如介导小胶质细胞对突触修剪的异常激活或缺失从而形成病理性神经环路,作为炎性反应因子形成攻膜复合物导致细胞溶解,对突触后海人酸型谷氨酸受体(kainate-type glutamate receptors,KARs)的影响等;同时,癫痫发生、发作也会导致补体异常,进一步增加癫痫的易感性。补体和癫痫之间的紧密联系提示补体靶向治疗可能是一种新的治疗方案。
  • 摘要：越来越多的研究表明恶性肿瘤会增加心房颤动(房颤)患者血栓栓塞和出血事件的风险,但目前常用的房颤CHA2DS2-VASc抗凝评分和HAS-BLED出血评分尚未将恶性肿瘤作为房颤患者血栓栓塞事件和出血事件的预测因素。合并恶性肿瘤的房颤患者发生脑栓塞时抗凝治疗的疗效和安全性研究备受关注。本文就合并恶性肿瘤房颤患者的血栓栓塞风险、出血风险及脑栓塞抗凝治疗的疗效和安全性的研究进展做一综述。
  • 摘要：目的分析含血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS)4与ADAMTS5蛋白酶在胶质瘤中表达及其同患者病情、预后的相关性。方法选取作者医院神经外科自2016年1月至2017年1月收治的116例脑胶质瘤患者,收集患者经手术切除或穿刺采集的胶质瘤病灶组织,以免疫组织化学检测ADAMTS4与ADAMTS5蛋白酶的表达率,比较不同分级、瘤周水肿程度以及是否伴囊变患者的病灶组织中ADAMTS4与ADAMTS5蛋白酶的表达率差异,采用Spearman分析方法分析两种蛋白酶表达率的相关性,并比较ADAMTS4阳性、阴性表达与ADAMTS5阳性、阴性表达的累积生存时间差异。结果所有患者病灶组织中ADAMTS4、ADAMTS5的表达率为79.31%(92例)、84.48%(98例)。不同分级患者的病灶组织中ADAMTS4与ADAMTS5蛋白酶的表达率有统计学意义,Ⅳ级、Ⅲ级患者病灶组织中ADAMTS4与ADAMTS5蛋白酶表达率明显高于Ⅰ级、Ⅱ级者(P0.05);Spearman分析结果显示两种蛋白酶表达率成正相关(r=0.361,P=0.001);ADAMTS4、ADAMTS5阳性表达者的累积生存率明显低于阴性表达者(P<0.05)。结论胶质瘤的分级、瘤周水肿程度越高者病灶细胞中ADAMTS4、ADAMTS5蛋白酶的表达更高,两种蛋白酶可能存在协同效应,参与脑胶质瘤的病情进展、病灶浸润。
  • 摘要：目的探讨急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者血浆CD147的水平及其与神经功能缺损的关系。方法选择2015年6月至2016年6月期间作者医院住院治疗的ACI患者79例(ACI组),另设对照组37例,选自门诊体检者,入选者均无脑血管病证据和(或)头颅MRI/CT检测正常者。以ELISA法检测两组血浆CD147水平,并比较两组CD147水平;以美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分评估ACI组神经功能缺损情况;并分析其与CD147水平的关系。结果ACI组血浆CD147水平明显高于对照组〔(635.80±187.63)pg/mL比(352.70±91.32)pg/mL;t=8.693,P=0.000〕。ACI组患者NIHSS评分<8分组明显低于≥8分组〔(526.48±143.02)pg/mL比(761.02±150.56)pg/mL;t=-7.103,P=0.000〕。相关分析显示CD147水平与NIHSS评分成正相关(r=0.749,P=0.000)。结论ACI组患者血浆CD147水平明显升高,并且与神经功能缺损程度成正相关。
  • 摘要：目的探讨缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke,IS)患者合并脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)的危险因素。方法回顾性收集2015年1月至2017年5月作者医院神经内科连续收治的IS住院患者1631例,根据是否存在CMBs分为合并CMBs组703例和未合并CMBs组928例。分析两组间性别构成、年龄、血压、体重、体重指数(body mass index,BMI)、血糖、尿酸、三酰甘油(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-c)、载脂蛋白A(apolipoproteins A,apoA)、载脂蛋白B(apolipoproteins B,apoB)、吸烟史、饮酒史、高血脂史、糖尿病史、高血压史、心脏疾病史、脑白质高信号(white matter hyperintensity,WMH)的差异,并采用多因素Logistic回归分析影响IS患者发生CMBs的危险因素。结果与未合并CMBs组比较,合并CMBs组患者年龄大,男性、吸烟、饮酒、高血压、糖尿病、WMH构成比例高,空腹血糖、尿酸水平高(均P<0.05),而空腹LDL-c和apoA水平较低(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示吸烟(OR=5.791,95%CI:3.714~9.031,P<0.01)、饮酒(OR=7.306,95%CI:4.926~10.835,P<0.01)、高血压(OR=2.162,95%CI:1.487~3.143,P<0.01)、WMH(OR=3.249,95%CI:1.594~6.625,P<0.01)、LDL-c(OR=0.789,95%CI:0.630~0.989,P<0.05)、apoA(OR=0.696,95%CI:0.369~0.753,P<0.01)是IS合并CMBs的独立危险因素。结论吸烟、饮酒、高血压、WMH、LDL-c、apoA是IS合并CMBs的独立危险因素,且LDL-c和apoA水平下降与CMBs发生增加相关。
  • 摘要：脑出血是临床上常见的脑血管疾病,具有高发病率、高致残率和高病死率等特点。外科手术是治疗脑出血危重症的主要方法,而脑出血术后癫痫是在脑出血的基础上,遭受手术的二次损伤后,引起脑部神经元高度同步化异常放电导致的临床综合征。脑出血后及手术过程中,正常脑组织和血管被破坏,引起脑部缺血缺氧以及自由基的堆积,使得神经元出现变性或坏死,以及胶质细胞增殖,这些因素可能参与了脑出血术后癫痫的发生发展。作为脑出血术后的常见并发症之一,临床上迄需深入了解脑出血术后癫痫的发生及其诊疗特点,以便对该病能合理规范的诊治,改善患者的预后及生存质量。本文将从脑出血术后癫痫的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗等对脑出血术后癫痫的新进展进行综述。
  • 摘要：认知障碍是一组以认知缺陷为主要临床表现的综合征,涉及许多脑部及躯体疾病。空气污染物是一种复杂的混合物,包括悬浮的颗粒物质(particulate matter,PM)、臭氧、硫氧化物、氮氧化物、挥发性有机化合物(如苯、甲苯和二甲苯)和金属(如铅、锰、钒和铁)等,其常见的来源是化石燃料的燃烧和工农业生产过程。现有研究表明,多种空气污染物与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)及血管性痴呆(vascular dementia,VaD)等认知障碍疾病的发生及发展存在相关性。本文将对空气污染物与认知障碍疾病的关系及其潜在机制进行综述。
  • 摘要：出血性脑卒中(intracerebral haemorrhage,ICH)是脑卒中致死率最高的类型,目前临床对其仍缺乏有效的治疗方法。小胶质细胞是ICH后第一个产生免疫应答的中枢神经系统细胞。ICH急性期脑损伤后,小胶质细胞可被诱导为经典的M1型(促炎作用)或补充替代的M2型(抗炎作用),其中,M1型抑制中枢神经系统的修复,M2型通过分泌抗炎因子和神经营养因子来促进组织的再生和修复。同时,小胶质细胞与星形胶质细胞、神经元、少突胶质细胞以及T淋巴细胞生理病理上具有紧密联系,其M1型和M2型极化与其他神经细胞产生不同的交互作用,这些均在ICH的病理过程中具有至关重要的作用。基于此,本文对ICH后小胶质细胞和其他神经细胞的相互作用的关键分子机制进行综述。
  • 摘要：帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是中老年人群中常见的神经系统退行性疾病,其临床症状以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常为主要特征。PD发病机制尚不清楚,目前研究发现遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程[1-2]。其中在PD的发病过程中机体可出现明显的氧化应激反应,而尿酸(uric acid,UA)可通过多种途径破坏氧化-还原平衡系统,导致机体处于氧化应激状态。同时高血脂已明确是脑血管疾病的高危因素,但高脂血症是否与PD存在关联尚存在争议。因此UA与血脂可能是PD发病的危险因素之一。在PD的进展过程中,PD患者与骨质疏松具有高度相关性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)是成骨细胞早期分化的标志。同时PD病程中通常还伴随着免疫炎症的发生,多种炎性细胞激活、浸润,及其分泌的炎性因子〔如肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、趋化因子〔如单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)〕相互作用从而介导了炎性反应的激活与放大。
  • 摘要：免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)是肿瘤免疫治疗的最新药物及重要手段之一。免疫检查点的功能是保持自身耐受并防止自身免疫。ICI通过阻断免疫系统中的抑制性信号通路,重新激活并促进机体对肿瘤的免疫应答,起到杀伤肿瘤细胞的作用。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte antigen-4,CTLA-4)抑制剂是首个广泛应用于临床的ICI,近年来程序性死亡受体1(programmed cell death protein-1,PD-1)抑制剂Nivolumab(纳武利尤单抗)、Pembrolizumab及程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)抑制剂Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab等ICI逐渐应用于治疗黑色素瘤、肺非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和转移性肾癌等不同类型的肿瘤[1]。
  • 摘要：抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是由NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎,常以发热、头痛为前驱症状,主要表现为精神行为异常、癫痫发作、意识水平下降或昏迷。隐球菌性脑膜炎是中枢神经系统常见的真菌感染,其在免疫功能低下时易发病,常以发热、头痛、呕吐为首发症状。抗NMDAR脑炎并发隐球菌性脑膜炎目前尚未见相关报道,本文对作者医院收治的1例抗NMDAR脑炎并发隐球菌性脑膜炎病例进行报道。1病例报告患者女,60岁,因“头痛6个月,头痛加重伴有精神行为异常1个月”于2018-08-08入作者医院。
  • 摘要：1病例报告患者女性,65岁,主因“右下肢体无力20 d”于2019-04-23就诊于中日友好医院神经内科。患者于就诊前20d无明显诱因出现右下肢体持续性无力,可以行走,其余肢体活动正常,不伴言语不利、口舌歪斜症状。2019-04-04于外院行头部核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)报告示左侧额叶脑沟扩张血管影,深入实质。既往颅内血管畸形(具体不详)10年病史,个人史及家族史无特殊。专科查体:神清,脑神经查体未见异常,右下肢肌力4级,余肢体肌力5级,肌张力正常,指鼻及跟膝胫试验正常,Romberg征阴性,浅感觉对称存在,双下肢关节位置觉可疑减退,双侧腱反射对称较弱,病理征未引出。实验室检查:血常规、凝血功能、生化全项等抽血检查均未见明显异常。2019-04-24于作者医院行MRI见左侧额叶簇状长T1、长T2信号影及引流血管影,提示脑发育性静脉畸形(developmental venous anomaly,DVA)可能大(图1)。2019-04-25行数字减影血管造影技术(digital subtraction angiography,DSA)检查可见水母头样异常血管影改变(图2)。该患者明确诊断DVA,采取保守对症治疗,症状改善后出院。1个月后复诊患者诉右下肢体无力症状减轻。
  • 摘要：特发性甲状旁腺功能减退症(idiopathic hypoparathyroidism,IHP)是由原发性或获得性甲状旁腺激素(PTH)分泌不足引起机体钙磷代谢紊乱所导致的慢性代谢性疾病,其病因不明,临床表现多样,几乎可以累及任何器官。IHP发病率低,临床表现缺乏特异性,临床实践中易出现漏诊、误诊的现象。本文对1例确诊的类似帕金森综合征表现的IHP进行报道,期望通过该病例加深临床医生对IHP的认识。1病例报告患者男性,45岁,主因“四肢不自主抖动45年,加重5年”入院。患者于儿时无明显诱因出现双手抖动,后逐渐累及四肢,静止与运动时均可发作,紧张时症状明显。5年前患者抖动症状加重,表现为抖动幅度加大,未予诊治。1年前,患者因大幅度肢体抖动摔倒而就诊于当地医院,给予补钙治疗后症状缓解。
  • 摘要：脑小血管病是由各种原因引起脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉病变从而产生的一系列临床、影像、病理综合征,而认知储备指通过预先进行各种方式的认知加工活动补偿认知损害。认知储备可代偿脑小血管病所致的处理速度减慢,执行功能、记忆力减退及步态异常。高教育程度、高职业成就、高频的休闲活动、健康的生活方式、终身使用双语均对认知储备的形成有益。本文就近年来关于认知储备对脑小血管病所致病变的代偿作用的研究进展进行综述,为减少脑小血管病引起认知障碍等病变的防治提供新的方向。
  • 摘要：多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)缓解期的疾病修饰治疗可显著减少患者复发频率及缓解疾病进展。目前国际上市的疾病修饰治疗药物有10余种,国内可选择的药物有2种,未来MS患者治疗将面临更多选择,同时涉及不同药物之间的转换。本文就临床医师面临的MS患者疾病修饰的药物选择及药物之间转换策略进行综述,以期为临床医师选择MS患者缓解期治疗方案提供依据。
  • 摘要：近年来神经梅毒发病率逐渐增加,典型症状减少,不典型表现增多,其诊断主要基于患者的临床表现及梅毒螺旋体的血清学检查。目前神经梅毒的诊断尚无统一标准,漏诊率及误诊率高。本文就神经梅毒的诊断研究进展进行综述,以提高临床工作者对神经梅毒的认识。
  • 摘要：听觉与认知发育相关,老年人群的听力下降是导致认知障碍的重要因素之一。现对听觉认知特点、听觉与认知发育、老年人听力减退与认知障碍和声音识别技术在听力治疗中的应用前景等相关研究进展做一综述,旨在帮助临床医生加深对听觉与认知障碍相关性的认识,进一步提高诊疗水平。
  • 摘要：视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)由视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)的概念发展而来,是一种由自身免疫所介导的、主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性病变,临床表现呈高度异质性,因此抗体检测在诊治中发挥着重要作用。本文就几种重要相关抗体的最新进展进行综述。
  • 摘要：1病例报告患者男,55岁。因“发作性意识不清伴肢体抽搐4 h”入院。入院前4 h出现发作性意识不清,伴双眼上视,牙关紧闭,肢体抽搐,呼之不应,持续约2 min自行缓解,反复发作2次。既往2型糖尿病、高血压史5年,规律口服二甲双胍、尼群地平片,血糖、血压控制良好。1个月前曾去过养鸡场,家族史无特殊。
  • 摘要：1病例报告患者男,40岁。因“头晕头痛伴发作性意识障碍及抽搐2周,再发1 d”于2017-06-28入院。2周前无明显诱因出现头晕、头痛,第2天出现意识障碍,呼之不应,牙关紧闭,舌咬伤,四肢强直-阵挛,大小便失禁,持续2 min,次数不详。就诊当地医院ICU考虑“病毒性脑炎、继发性癫痫”。
  • 摘要：1病例报告患者男,19岁。主因“颈部疼痛3个月,加重伴双手无力伴震颤1个月”入院。家属诉2018-10-01患者从外地返回家中无明显诱因出现后颈部疼痛,逐渐进展,出现低头后抬头费力,伴饮水呛咳、构音障碍,步行500 m后出现呼吸困难。初中成绩很差,但能胜任电子元件厂工作,无法与他人和亲属正常相处。
  • 摘要：1病例报告患者男,27岁。因“进行性四肢无力1年”于2019-01-29入院。1年前感冒后出现发热,发热持续3 d,最高39℃,肩甲、后背部出现斑片状红色皮疹,10 d后出现左上肢活动欠灵活、无力,五指麻木,未在意。3个月后出现左下肢无力,跑跳困难,数天后自觉右下肢无力,上楼费力,脚踩棉花感,尚可独立行走,症状呈进行性加重,于2018年4月就诊当地医院。
  • 摘要：1病例报告患者女,66岁。因“反复发作性眩晕3个月余,加重2 d”入院。3个月前无明显诱因出现发作性头晕,呈旋转性,每次持续时间约数分钟,与头位变化无关,站立位及活动时加重,卧床休息时缓解,重时伴有恶心、呕吐,无头痛、耳鸣,无意识障碍,2 d前症状加重,不能站立行走。

    中国神经免疫学和神经病学杂志的期刊信息

    • 曾用名：中国神经及相关疾病杂志
    • 创刊时间：1994
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：北京医院;中国免疫学会神经免疫学分会
    • 学科分类： 神经病学与精神病学;

    中国神经免疫学和神经病学杂志的获奖情况

    • • 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

    中国神经免疫学和神经病学杂志的收录情况

    • • 北大核心期刊（2011版）
    • • 北大核心期刊（2017版）
    • • 化学文摘（网络版）
    • • 日本科学技术振兴机构数据库
    • • 中国科技核心期刊

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