补体

摘要： 化疗引起的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)是以铂类和紫杉烷类为代表化疗药物的不良反应。在使用有神经毒性化疗药物后30%~40%的病人会出现CIPNP,进而影响药物的治疗效果。在引起CIPNP的诸多可能机制中,单核/巨噬细胞的作用在近年来受到广泛的关注,与之相关的受体、细胞因子和细胞分泌物都可能参与CIPNP的发生。本文从巨噬细胞表面受体的异常活化、免疫细胞的迁移和免疫活性物质的分泌几个角度总结并讨论了单核巨噬细胞系统在CIPNP中已知的可能作用机制及最新进展,有助于进一步研究下游通路和开发靶向药物。

摘要： 目的:探讨丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症肌无力(MG)的疗效及对调节性T细胞(Tregs)、血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和补体水平的影响。方法:使用随机数字表法将本院收治的104例MG患者分为激素组和联合组(各52例),在胆碱酯酶抑制剂治疗的基础上,激素组加用大剂量甲强龙,联合组联合加用甲强龙和丙种球蛋白。于治疗前、后,检测2组血清AchRAb、TGF-β1、补体C3、补体C4水平,血CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞百分比;采用MG临床绝对评分标准评估患者的症状、变化,以相对评分判断疗效;记录症状缓解时间、总住院时间。结果:2组治疗后的CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞百分比、TGF-β1、补体C3、补体C4水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且联合组高于激素组(P<0.05);AchRAb水平较治疗前明显降低,且联合组低于激素组(P<0.05)。2组治疗后的MG临床绝对评分较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于激素组(P<0.05);联合组的治疗总有效率明显高于激素组(P<0.05),症状缓解时间、总住院时间明显短于激素组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗MG的疗效优于单用甲泼尼龙,其机制可能与提高CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞比例、TGF-β1及补体表达水平,降低血清AchRAb水平有关。

摘要： 目的:研究慢性乙肝患者外周血中淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体的表达水平的变化。方法:选取贵州医科大学附属白云医院确诊乙肝患者132例为研究对象,根据患者血清中ALT浓度不同分为ALT正常组、ALT中度升高组、ALT高度升高组,根据病毒载量的不同分为未复制组、低复制组、高复制组,另随机选取30例健康体检者为对照组。采用免疫透射比浊法测定各组样本外周血血清中IgG、IgM、IgA、C3、C4的含量;采用流式细胞术测定各组样本外周血T、B、NK淋巴细胞亚群绝对数量。结果:1.乙型肝炎患者各组IgG、IgM、IgA的表达如下:①ALT高度升高组的IgG、IgM、IgA,均显著高于正常对照组(P<0.05),有统计学意义;②IgG含量在ALT正常组、病毒载量各组中升高,IgM9含量仅在ALT中度升高组和未复制组升高,(P<0.05);IgA含量在ALT中度和高度升高组中升高(P<0.05)。2.乙型肝炎患者组补体C3、C4水平均显著低于正常对照组(P<0.05);ALT正常组C4水平显著低于ALT高度升高组(P<0.05)。3.乙型肝炎患者各组CD3^(+)CD4^(+)T、CD3^(+)CD8^(+)T、CD19^(+)B、CD16^(+)/CD56^(+)NK数量比较结果如下:①在ALT不同浓度各组中,CD16^(+)/CD56^(+)NK在各组都减低;CD3^(+)CD4^(+)T仅在正常组减低;CD3^(+)CD8^(+)T在正常组和高度升高组减低,(P<0.05)。在病毒载量各组中,CD3^(+)CD8^(+)T、CD16^(+)/CD56^(+)NK在各组都减低;CD3^(+)CD4^(+)T和CD19^(+)B仅在未复制组和低复制组减低(P<0.05)。②ALT中度升高组的CD3^(+)CD4^(+)T、CD3^(+)CD8^(+)T、CD19^(+)B、CD16^(+)/CD56^(+)NK和高度升高组的CD3^(+)CD4^(+)T均显著高于ALT正常组(P<0.05);③高复制组CD3^(+)CD4^(+)T、CD3^(+)CD8^(+)T均显著高于为未复制组(P<0.05)。结论:慢乙肝患者免疫系统紊乱,主要表现为体液免疫功能亢进,细胞免疫功能抑制。淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体水平变化分析对慢乙肝临床诊疗、预后判断有一定意义。

摘要： 目的研究口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体水平变化情况,探讨免疫因素与OLP的关系及其临床意义。方法选取2019年10月至2020年9月宁夏医科大学总医院的100例OLP患者作为OLP组,同期体检的100例健康人群作为对照组。采用流式细胞术检测细胞免疫(淋巴细胞亚群CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD3^(+)CD8^(+)T细胞、CD16^(+)CD56^(+)自然杀伤细胞、CD3^(-)CD19^(+)B细胞、CD4^(+)/CD8^(+))水平,采用免疫散射比浊法检测体液免疫(免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4)水平。结果OLP组CD3^(+)CD8^(+)T细胞水平低于对照组,CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);OLP组免疫球蛋白IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论OLP患者细胞免疫与体液免疫均存在一定的失衡。

摘要： 甘露糖结合凝集素在先天免疫和补体系统中都起着重要作用,而对于结核病这种慢性传染病,甘露糖结合凝集素也是其发生发展和控制中的关键。斑马鱼-海分枝杆菌模型如今越来越多地被用于结核等相关疾病地研究,通过应用该模型,我们能更好地探索与了解甘露糖结合凝集素与巨噬细胞和分枝杆菌之间的关系,以及凝集素途径在结核病程及治疗中所发挥的关键作用。

摘要： 目的研究检测血清免疫球蛋白和补体对儿童流感患儿的临床意义。方法随机选取2016年7月—2020年1月收治的60例流感患儿作为观察组,另同期选择健康体检儿童60名作为对照组,对两组儿童均实施血清免疫球蛋白和补体检验,分析检验结果。结果观察组IgG(30.23±3.98)g/L、IgA(16.87±2.23)g/L、IgM(14.98±2.83)g/L、TBiL(591.35±12.35)μmol/L均高于对照组,差异有统计学意义(t=37.830、48.530、32.840、353.200,P<0.05);PTA(36.87±10.24)%、ALB(20.33±1.23)g/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=33.180、39.320,P<0.05);观察组补体C3(1.82±0.25)g/L、补体C4(0.68±0.02)g/L、CH50(122.25±2.52)U/L均高于对照组,差异有统计学意义(t=21.620、124.700、123.700,P<0.05)。结论血清免疫球蛋白和补体对儿童流感患儿具有较高诊断价值,能够为疾病后期治疗提供十分有利的参考依据。

摘要： 目的:探讨用丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力的有效性及安全性。方法:随机抽取河池市第三人民医院2018年5月至2020年5月期间收治的重症肌无力患者56例作为研讨对象。按照随机数表法对其进行分组。对照组28例患者采用糖皮质激素进行治疗,观察组28例患者采用丙种球蛋白联合他克莫司进行治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症指标、血清补体水平及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗的总有效率为96.43%,对照组患者治疗的总有效率为67.86%,二者相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:用丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善其血清炎性因子和补体的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 补体系统作为固有免疫的重要组成部分,与骨骼系统有着紧密的联系,在骨骼发育、维持骨重塑平衡以及骨折愈合过程中起着重要的调节作用。骨偶联是成骨细胞介导骨形成与破骨细胞介导骨吸收的精确调节过程,也是骨骼发育、骨重塑、骨折愈合的必要过程。该文综述了补体系统与骨偶联之间相互作用的关系,以揭示补体系统对骨偶联的影响及作用机制,为骨代谢相关疾病的治疗提供新思路。

摘要： 补体是天然免疫的重要成分,在体液和细胞膜上广泛存在,参与多种疾病的发生、发展。补体在肾脏组织中大量表达,在多种肾脏疾病中被大量激活,通过促进炎症反应、调控肾小管上皮细胞凋亡及坏死等多种途径导致肾脏病理损伤。开发针对补体的特异性干预药物,必将有助于肾脏疾病的治疗,改善患者预后。

摘要： 目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿免疫球蛋白、补体水平及抗核抗体检测变化。方法选取2019年2月至2021年3月在阜南县人民医院儿内科接受治疗的92例HSP患儿为研究对象。于同期,选取健康儿童41例为对照组。比较两组免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、补体水平(C3、C4)及抗核抗体的差异,评估IgA、IgA/C3对HSP的诊断价值。结果观察组IgA水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组C3、C4比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组IgA/C3显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组抗核抗体阳性率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,IgA、IgA/C3及两项联合对HSP的诊断具有一定价值(P<0.05)。结论HSP患儿体内IgA、IgA/C3较高,抗核抗体检测均呈阳性,且IgA、IgA/C3对HSP发生具有一定诊断价值。

摘要： 目的：观察粗针神道穴透刺对慢性荨麻疹患者的血清免疫球蛋白E(IgE)及补体C3的影响.方法：将60例患者随机分成两组,其中治疗组30例采用粗针神道穴透刺治疗,疗程2周,对照组30例采用口服盐酸左西替利嗪片,疗程6周.观察两组患者治疗前、治疗2周、6周、12周的血清免疫球蛋白E(IgE)和补体C3的水平,并进行IgE和C3相关性分析.结果:两组病例在治疗2周、6周血清IgE水平与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.01=.在治疗12周后,治疗组血清IgE水平与治疗前比较仍有显著性差异(P＜0.01=,对照组血清IgE水平与治疗前比较无显著性差异(P＞0.05).治疗前、治疗2周、6周两组病例间的血清IgE水平比较无显著性差异(均P＞0.05),治疗12周,两组病例间的血清IgE水平比较有显著性差异(P＜0.05).两组治疗前后血清IgE水平和C3呈负相关.结论:血清IgE和C3水平监测对慢性荨麻疹的诊断和治疗过程有一定的参考价值.

摘要： 目的:本研究基于本中心LN的队列人群,拟总结LN合并TMA患者的临床病理特点及影响其长期预后的危险因素.方法：选取了2002-2008年于北京大学第一医院诊断的狼疮性肾炎并规律随访的患者148例为研究对象。结果：在36例LN-TMA患者中，2人临床诊断为合并TTP-HUS，2人诊断为抗磷脂综合征，2人诊断为恶性高血压，1人诊断为硬皮病，其余29人均表现为单纯肾脏TMA。在此36例患者中，同时合并血清补体H因子水平降低与肾脏血管Cod沉积阳性的患者肾脏预后更差。与非TMA的LN患者相比，合并TMA的患者尿蛋白(7.09±4.64vs.4.75±3.13g/24h,P=0.007)与血肌醉(15986-215vs.81,68-112μmol/L,p<0.001)水平更高，肾脏病理AI(10.78±4.16vs.7.58±4.29,p<0.001)与CI(3.67±1.91vs.2.80±2.15，p=0.033)评分更高，肾脏长期预后更差(P=0.005)。多因素分析显示:肾脏病理TMA是影响狼疮性肾炎肾脏预后的独立危险因素(HR:2.772,95070CI:1.009-7.617,P=0.048)。结论:狼疮性肾炎合并肾脏TMA的病因多样、发病机制复杂。补体经典途径与旁路途径的共同激活提示患者预后较差。

摘要： @@观察分离胶采血管与玻璃管制备血清检测血糖(Glu)、补体C3和神经元特异性烯醇化酶(NSE)结果是否具有可比性，同时探讨几种检测项目在分离胶采血管中保存的稳定性。

摘要： 目的：研究手足口病患儿外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体水平变化,以探讨其免疫功能改变及发病机制。方法：以临床确诊的39例手足口病患儿为研究对象,应用流式细胞仪检测CD3、CD4、CD8,计算CD4/CD8比值：用动态比浊法测定IgA、IgG、IgM,C3C及C4;并与17例正常健康儿童进行比较。结果：患儿的CD3,CD4,CD8升高,CD4/CD8比值降低;血清IgM、：IgG显著高于健康儿童,IgA水平降低。血清C3C及C4水平无明显变化。结论：手足口病患儿出现细胞免疫和体液免疫功能紊乱。

摘要： 阵发性睡眠性血红蛋白尿(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是由于红细胞膜结构的变异,对补体特别敏感而引起的一种后天获得性良性克隆性造血干细胞疾病,是我国较常见的后天获得性溶血病.目前PNH尚无根治性手段.一般来说,对年轻的重症阵发性睡眠性血红蛋白尿,患者应首选HSCT,对年龄较大而无合适供者的病例则适用免疫抑制治疗.本文介绍阵发性睡眠性血红蛋白尿症治疗，包括，一.支持治疗，二.控制溶血发作，三.血栓形成和PNH，四.怀孕和PNH，五.对PNH的根治性治疗，六、中医治疗。

摘要： 目的:探讨慢性丙型肝炎患者(CHC)主要血清体液免疫指标的改变及其临床意义. 方法:比较32例慢性丙型肝炎患者和30例对照的血清免疫球蛋白、循环免疫复合物和补体水平. 结果:CHC组IgG和IgM含量分别为17.2±3.68g/L、2.04±0.83g/L,显著高于正常对照组(P＜0.01),IgA含量略有升高,但和对照组相比差异无显著性.慢性C3、C4的含量分别为0.98±0.3g/L、0.19±0.075g/L,低于正常对照组(P＜0.01).CHC组和对照组CIC含量分别为24.15±6.37mg/L和16.48±5.91mg/L,两组差异有显著性(P＜0.01).CHC组总蛋白和球蛋白的含量分别为77.2±8.16g/L、35.0±5.19g/L,高于正常对照组(P＜0.05);白球比为1.23±0.26,低于正常对照组(P＜0.01). 结论:HCV病毒慢性感染的病例,机体的体液免疫反应发生改变,动态监测HCV患者血清中的免疫球蛋白、补体及其循环免疫复合物指标有助于疾病的诊断、治疗和预后判定.

摘要： 在基础日粮中添加2种不同精制中药饲料添加剂，研究其对仔猪免疫功能的影响。选用平均体重为10kg左右的杜长大三元杂交断奶仔猪45头，随机分成3组，分别为中药Ⅰ组(中药添加剂Ⅰ)，中药Ⅱ组(中药添加剂Ⅱ)，对照组(抗生素、化学合成药物组)，全程试验分保育Ⅰ阶段(23天)和保育Ⅱ阶段(30天)，在每一阶段末期，分别采集血样测定血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、补体(C3、C4)和白细胞介素(IL-2)的含量。结果表明，中药饲料添加剂Ⅰ和Ⅱ能促进免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、补体(C3、C4)和白细胞介素-2的生成，提高机体免疫功能。

摘要： 在基础日粮中添加2种不同精制中药饲料添加剂,研究其对仔猪免疫功能的影响.选用平均体重为10kg左右的杜长大三元杂交断奶仔猪45头,随机分成3组,分别为中药Ⅰ组(中药添加剂Ⅰ),中药Ⅱ组(中药添加剂Ⅱ),对照组(抗生素、化学合成药物组),全程试验分保育Ⅰ阶段(23天)和保育Ⅱ阶段(30天),在每一阶段末期,分别采集血样测定血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)补体(C、C)和白细胞介素(IL-2)的含量.结果表明,中药饲料添加剂Ⅰ和Ⅱ能促进免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、补体(C、C)和白细胞介素-2的生成,提高机体免疫功能.

摘要： 机体很多蛋白由肝脏合成,当肝脏发生病变时,其合成蛋白的功能必然受到不同程度的影响.本文探讨乙型肝炎患者血清中补体C3(C3)、转铁蛋白(Tf)、a1抗胰蛋白酶(a1-AT)含量的变化与肝脏损伤之间的关系.

摘要： 本发明涉及治疗或预防具有补体C5多态性的受试者的补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗或防治有效量的a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的药剂。本发明也涉及鉴定可用a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的特定药剂治疗的具有C5多态性的患者群体的方法。

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白CFH‑Ig，为具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性的重组补体因子H(CFH)和免疫球蛋白(Ig)的融合蛋白。所述融合蛋白CFH‑Ig具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性，或同时具有靶向至补体异常激活组织的作用。本发明还涉及所述融合蛋白的制备方法和在制备治疗人类或者其它哺乳动物中由补体旁路途径介导、失调或缺陷所致的自身免疫性疾病或其它疾病以及因补体过度激活而引起的血栓的药物中的应用。

摘要： 对补体系统的调节是与补体激活有关的大量病理疾病的一种治疗形式。在制备靶向补体激活和疾病位点的补体抑制剂的策略中，公开了这样的组合物，该组合物包含与补体受体(CR)2连接的补体抑制剂。所公开的该组合物可以通过调节补体系统用于治疗病原性疾病和炎性疾病的方法中。

摘要： 一种产物，其包含(i)补体因子I(CFI)辅因子；和(ii)补体因子I(CFI)，或编码它们的核苷酸序列，作为疗法中同时、单独或依序使用的组合制剂。

摘要： 一种草鱼补体C5基因、用于克隆草鱼补体C5基因的引物及克隆方法，其是设计扩增草鱼补体C5基因的保守结构域核苷酸片段的引物，将提取的草鱼RNA反转录成cDNA第一链，以此为模板PCR扩增得cDNA保守结构域核苷酸片段；并根据该保守结构域片段设计5’‑RACE下游内外巢引物和3’‑RACE上游内外巢引物，再分别以5′‑RACE‑Ready cDNA和3′‑RACE‑Ready cDNA为模板，扩增得到草鱼补体C5基因的cDNA 5′端和cDNA 3′端片段；将cDNA保守结构域核苷酸片段、cDNA 5′端和cDNA 3′端片段进行拼接得到草鱼补体C5基因的全长cDNA序列。

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白CFH‑Ig，为具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性的重组补体因子H(CFH)和免疫球蛋白(Ig)的融合蛋白。所述融合蛋白CFH‑Ig具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性，或同时具有靶向至补体异常激活组织的作用。本发明还涉及所述融合蛋白的制备方法和在制备治疗人类或者其它哺乳动物中由补体旁路途径介导、失调或缺陷所致的自身免疫性疾病或其它疾病以及因补体过度激活而引起的血栓的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及治疗或预防具有补体C5多态性的受试者的补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗或防治有效量的a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的药剂。本发明也涉及鉴定可用a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的特定药剂治疗的具有C5多态性的患者群体的方法。

摘要： 本发明内容涉及以确保患者知道中止用药物治疗的可能危险的方式批准补体抑制药物对患者的分配的方法，所述患者患有补体相关障碍。制备包含患者信息的数据库，所述患者信息包括在中止药物治疗后经历不利临床事件。收集并且可报告数据库中的信息。患者被给予关于如果用补体抑制药物的治疗中止则可能发生的不利事件的警告。

摘要： 本发明要解决的技术问题是年龄相关性黄斑变性(AMD)疾病发生、发展的诊断试剂。本发明涉及的技术方案是对补体因子H的两种基因型(rs10611170(Y402H)/rs2274700)的鉴定以及对氧化特异性抗原的及其试剂盒和定量检测方法。本发明公开的定量检测方法包括下列方面：(a)外周血基因组DNA的提取以及测定rs10611170(Y402H)/rs2274700的引物与序列；(b)将抗磷酸胆碱的抗体与含有OxLDL的受试血浆样品接触；测定氧化磷脂的含量。(c)将受试血浆与氧化特异性抗原接触；测定补体因子H与氧化特异性抗原结合的量。本发明对年龄相关性黄斑变性(AMD)疾病发生、发展的诊断提供了可靠的参照指标。

摘要： 对补体系统的调节是与补体激活有关的大量病理疾病的一种治疗形式。在制备靶向补体激活和疾病位点的补体抑制剂的策略中，公开了这样的组合物，该组合物包含与补体受体(CR)2连接的补体抑制剂。所公开的该组合物可以通过调节补体系统用于治疗病原性疾病和炎性疾病的方法中。