以TIA为首发症状的原发性血小板增多症一例报告

田佳楠; 杨春晓

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以TIA为首发症状的原发性血小板增多症一例报告

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＜正＞原发性血小板增多症（ET）亦称出血性血小板增多症,是一种少见的以自发性出血、动脉和（或）静脉血栓形成为主要临床表现的克隆性骨髓增殖性疾病。该病主要累及巨核细胞系。以骨髓巨核细胞增生、外周血小板持续增高及血小板功能异常为表现。ET的发病率极低,在这为数不多的临床事件中以出血常见,血栓少见,且无特异性首发表现,而ET以短暂性脑缺血发作（TIA）为首发症状的病例更为罕见。本文报道1例以TIA为首发症状、血小板计数持续增高且缬氨酸变为苯丙氨酸（表示为JAK2V617F）基因阳性的青年患者。患者女,40岁,已婚,警察。因发作性眩晕、左侧面部及

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来源
《中华神经医学杂志》 |2015年第6期||共页
作者
田佳楠; 杨春晓;
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作者单位

哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类短暂性脑缺血;
关键词
短暂性脑缺血发作; JAK2V617F基因; 原发性血小板增多症;

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