亲环素A对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡的影响及机制研究

葛宇松; 尹琳; 滕伟禹; 张朝东

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目的探讨亲环素A（CyPA）对Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡影响及可能的作用机制。方法将PC12细胞分为正常对照组(0μmol/LAβ25-35)、Aβ25-35诱导组(10μmol/L Aβ25-35)和药物保护组(0.1、1、10、100 nmol/LCyPA+10μmol/LAβ25-35),药物保护组采用相应浓度CyPA预处理PC12细胞30 min,再加入Aβ25-35继续培养。MTT法分析细胞存活率,Hoechst33258染色法检测细胞凋亡,RT-PCR检测Bcl-2和Bax mRNA表达,Western blotting检测Bcl-2和Bax蛋白表达。结果 1、10和100 nmol/LCyPA可提高细胞的存活率,减少Aβ25-35引起的细胞凋亡,增加Bcl-2mRNA表达以及Bcl-2蛋白表达,降低Bax mRNA表达以及Bax蛋白表达,与Aβ25-35诱导组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且CyPA剂量越高效果越明显。结论 CyPA可剂量依赖性对抗Aβ25-35对PC12细胞的毒性作用,减少细胞凋亡,其机制与上调抗凋亡基因Bcl-2表达和下调凋亡基因Bax表达有关。

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来源
《中华神经医学杂志》 |2011年第6期||共页
作者
葛宇松; 尹琳; 滕伟禹; 张朝东;
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作者单位

1. 大连医科大学附属第二医院神经内科 2. 中国医科大学附属第一医院神经内科;

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正文语种 chi
中图分类实验药理学;
关键词
亲环素A; β淀粉样蛋白25-35; 细胞凋亡; Bcl-2; Bax;

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