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徐恩; 邓兵梅; 陈盛强; 谢海峰; 陆雪芬;
510260,广州医学院第二附属医院神经内科;
脑梗死; 基因; 多态性; 同型半胱氨酸; 高同型半胱氨酸血症;
机译:卵巢早衰,MTHFR和MTRR基因多态性与血清高半胱氨酸浓度之间的关系
机译:中国高血压患者MTHFR和MTRR基因多态性与血脂水平的关系
机译:肝癌中APC基因异常甲基化与MTHFR C677T基因多态性的相关性
机译:出生缺陷中MTHFR的研究:丙戊酸和MTHFR启动子分析的药物遗传学研究。
机译:同型半胱氨酸代谢基因多态性(MTHFR C677TMTHFR A1298CMTR A2756G和MTRR A66G)共同提高了叶酸缺乏的风险
机译:同型半胱氨酸代谢基因多态性(mTHFR C677T,mTHFR a1298C,mTR a2756G和mTRR a66G)共同提高叶酸缺乏的风险
机译:利用系统发育关系鉴定细菌,通过细胞蛋白衍生的胰蛋白酶消化肽的ms / ms测序揭示
机译:MTHFR基因多态性在预测高半胱氨酸水平,疾病风险和治疗效果中的用途及相关方法和试剂盒
机译:通过胸苷酸合酶增强子区域基因多态性预测和检测高同型半胱氨酸血症导致的脑梗死缺血性卒中的方法
机译:胸腺嘧啶合成酶增强子区基因多态性检测和检测超高半胱氨酸血症沉默的脑梗死和缺血性卒中的方法
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