白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系

朱其义; 韩红星; 杨宏伟; 李湘青; 张晨

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目的探讨在中国人群中,白细胞介素-1受体拮抗剂基因内含子2的变数串联重复（VNTR）多态性与缺血性卒中的关系。方法共收集了112例缺血性卒中患者（36例短暂性脑缺血发作,76例脑梗死）和105例年龄与性别相匹配的正常人或其他住院病人作为对照,通过聚合酶链反应（PCR）和琼脂糖凝胶电泳来确定其基因型。结果缺血性卒中患者A2等位基因频率要低于对照组（分别为0.049和0.105,χ2=4.78,P=0.029）,A1/A2+A2/A2基因型的频率也比对照组低（分别为0.098和0.200,χ2=4.47,P=0.035）。缺血性卒中亚组间的分析发现,短暂性脑缺血发作组与对照组的基因型及等位基因频率没有差别,而脑梗死组与对照组则有显著差别。脑梗死组A2等位基因频率明显低于对照组（分别为0.026和0.105,P=0.004,OR=0.23,95%CI为0.08￣0.69）。结论白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2基因VNTR多态性与缺血性卒中有关,其A2等位基因对缺血性卒中特别是脑梗死可能有保护作用。

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来源
《中华神经医学杂志》 |2005年第12期|1218-1221|共4页
作者
朱其义; 韩红星; 杨宏伟; 李湘青; 张晨;
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作者单位

1. 山东省临沂市人民医院脑科医院神经内科 2. 天津医科大学总医院干部保健部神经科 3. 山东省淄博市中心医院神经内科 4. 青岛大学医学院附属医院神经内科;

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正文语种 chi
中图分类急性脑血管疾病（中风）;
关键词
白细胞介素-1受体拮抗剂; 基因; 多态性; 缺血性卒中;

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