染色体6p21.1区遗传变异与缺血性脑卒中易感性的研究进展

陈浪欣; 张桂莹; 李其富; 林蓉

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缺血性脑卒中（IS）是脑卒中的主要亚型,它是一种复杂的多基因疾病,由多种环境因素和遗传因素共同影响,因此了解IS的遗传危险因素是阐明IS发病机制、优化预防策略、确定新的治疗靶点的重要步骤。2012年和2015年2项全基因组关联研究（GWAS）结果显示在染色体6p21.1区存在与IS发病相关的风险位点,但后续的重复验证研究结果却存在争议,而且染色体6p21.1区遗传变异影响IS易感性的生物学功能和分子机制的探索目前尚处于初始阶段。本文对染色体6p21.1区遗传变异与IS易感性之间的关联研究进行综述,以期进一步阐明其在IS中的作用机制,从而为IS的防治提供理论依据。

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来源
《中华神经医学杂志》 |2021年第9期||共页
作者
陈浪欣; 张桂莹; 李其富; 林蓉;
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作者单位

海南医学院生物学教研室;

海南医学院第一附属医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类急性脑血管疾病（中风）;
关键词
缺血性脑卒中; 染色体6p21.1区; 遗传变异; 易感性;

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