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章翔; 张曦;
第四军医大学西京医院全军神经外科研究所,陕西,西安,710032;
胶质瘤; 基因治疗;
机译:15-LO-1和HSV-tk /更昔洛韦联合基因治疗后恶性神经胶质瘤的侵袭增加
机译:PTEN和反义hTERT联合基因治疗恶性神经胶质瘤的体外和异种移植评估
机译:PTEN与反义hTERT联合基因治疗恶性神经胶质瘤的体外和异种移植评估
机译:手术和IM MM UNO /基因治疗犬胶质瘤
机译:靶向神经胶质瘤特异性乳酸转运蛋白的基因治疗和恶性神经胶质瘤的放射。
机译:联合免疫刺激和条件性细胞毒性基因治疗可在大型胶质瘤模型中提供长期生存
机译:改善对恶性胶质瘤的治疗效果与腺嘌呤自杀基因治疗联合替替莫唑胺
机译:基于群理论方法的微分方程研究新进展
机译:化学疗法与神经胶质瘤抗原脉冲树突细胞联合给药治疗神经胶质瘤
机译:用于治疗神经胶质瘤样肿瘤的方法,神经胶质瘤的预后和/或诊断方法,监测或诊断方法,用于抑制神经胶质瘤样肿瘤的大小或生长的方法,用于治疗的方法,用于确定pn表达水平的方法,prolif或mes神经胶质瘤决定簇(“ gdm”),预测生存时间的方法,诊断神经胶质瘤样肿瘤严重程度的方法和用途
机译:胶质瘤或星形胶质瘤的体外诊断方法以及用于治疗神经胶质瘤,星形胶质瘤或复发的药物组合
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