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詹丹旎; 施伟; 赵瑞; 李昊;
复旦大学附属儿科医院神经外科;
机译:家族性Xp22.33基因微缺失的分子细胞遗传学特征和产前诊断,其在男性胎儿中具有矮小同源盒基因,且预后良好
机译:染色体畸变的发病率产前诊断孤立的发育不全的胼胝体
机译:产前诊断异常的语料库在13年期间的胼胝体
机译:解决缺失数据以进行诊断和预后目的
机译:鉴定与约20%的CML患者不良预后相关的与费城重排相关的缺失基因。
机译:母系遗传的杂合子序列变化的刺猬索尼克基因的男性患者双侧闭唇脑裂畸形和胼胝体部分缺失
机译:脐静脉膨出:胎儿预后有产前诊断51例脐静脉膨出:胎儿预后有产前诊断51例
机译:CUTL1推定的肿瘤抑制基因缺失杂合性在乳腺癌中的预后意义
机译:它是基于细胞代谢标志物,癌症检测方法,分析方法和恶性肿瘤预后方法的研究进展而建立的。
机译:蛋白血清淀粉样蛋白P成分(SAP,SAMP)作为21三体综合征(唐氏综合症)产前诊断的预后和诊断标志
机译:蛋白血清淀粉状蛋白P成分(SAP,SAMP)作为21型(唐氏综合征)产前诊断的预后和诊断标志
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