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顾幸威; 徐利文;
杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室;
杭州311121;
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室;
兰州730000;
区域选择性; 高烯丙基醇; 有机化学; 过渡金属催化; 科研人员; 天然产物; 生物活性分子; 胺类化合物;
机译:铜(Ⅰ)催化的偶氮亚叶立德与屈原酮的区域和立体选择性[6 + 3]环加成反应:桥式氮杂双环[4.3.1]癸二烯的高效不对称接触
机译:铜催化二乙基锌向环α,β-烯酮的不对称1,4-加成中的新双齿手性亚磷酰胺:与2-环戊烯酮的对映选择性串联1,4-加成-醛醇反应
机译:使用1,1'-联萘的2,2'-二羟基3,3'-二硫醚衍生物将铜催化的有机锌化合物不对称的1,4-加成反应合成线性脂肪族烯酮
机译:烯醇烯丙基配合物含吡啶基官能化环戊二烯基配体。对高度合并特异性和C / 5-1,4选择性(CO-)聚合的双催化苯乙烯和丁二烯的聚合
机译:引入新的选择性铑(I)催化的环加成反应以合成环戊二烯酮及其在新型转移加氢催化剂中的应用
机译:校正:用于Rh(iii)催化的C–H活化的配体设计:不对称的环戊二烯基能够区域选择性合成二氢异喹诺酮
机译:二氧吡咯。 xlviii。用5-芳基-4-乙氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮的光化学和热环加成反应与异戊二烯的光化学和热环加成反应的区域选择性形成。
机译:半导体介导的1,4-戊二醇光氧化的区域选择性。
机译:金属催化的乙烯基硼化合物的不对称1,4-共轭加成反应生成2-前列腺素-4-环氧基-环戊-2-烯-1-酮,从而产生前列腺素和前列腺素类似物
机译:金属催化的乙烯基硼化合物的不对称1,4-共轭加成反应到2-取代的4-氧-环戊-2-烯-1-酮中,以产生前列腺素和前列腺素类似物
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