有机催化邻羟基官能化的对甲亚基苯醌和β-氧代酰基吡唑的不对称4+2环化合成光学活性3,4-二氢香豆素衍生物

机译：杂环合成中的2-（3-芳基肼基-3-甲酰基-2-氧丙基）-1H-异吲哚-1,3（2H）-二酮。哒嗪-6（1H）-one，哒嗪-6（1H）-亚胺和吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三嗪的新型衍生物，其结合了N-（2-氧代乙基）邻苯二甲酰亚胺部分

机译：使用Vilsmeier-Haack反应合成一些新的1-芳基-4-甲酰基-3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）吡唑-关键中间体1-的分离芳基-3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）吡唑

机译：使用Vilsmeier-Haack反应合成一些新的1-芳基-4-甲酰基-3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）吡唑-关键中间体1-的分离芳基-3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）吡唑

机译：通过环化 - （α - 芳基乙烯基）苯甲酰磺酰胺环化合成3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物

机译：第一部分：利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成，作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化：1.醛的α-羟基化研究； 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。

机译：N-羟基邻苯二甲酰亚胺部分官能化环糊精：一类新的超分子前氧化剂有机催化剂

机译：6-甲酰基-氧杂苯醌衍生物的合成和生物活性6-甲酰基-氧杂苯醌衍生物的合成和生物活性

机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酰基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰基）氧基的合成和表征。

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：具有苯甲酸类活性的被苯或杂芳基和2-氧代邻苯二甲酰，2-氧代邻苯二甲酰或2-OXO-1,2,3,4-四氢邻苯二甲酰基取代的乙炔

机译：具有苯甲酸类活性的被苯或杂芳基和2-氧代邻苯二甲酰，2-氧代邻苯二甲酰或2-OXO-1,2,3,4-四氢邻苯二甲酰基取代的乙炔