重氮化反应高效合成1H-吲唑-3-羧酸衍生物

机译：Indazoles（吲唑，1H-吲唑-3-羧酸，1H-吲唑-5-羧酸，1H-吲唑-6-羧酸和1-甲基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯）形成的焓： 实验与理论研究

机译：5-（1H-吲唑-3-YL）-N-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺，5-（1H-吲唑-3-YL）-N-苯基-1,3的合成通过常规和非常规方法制备4-噻二唑-2-胺和5-（1H-吲唑-3-基）-4-苯基-4H-1,2,4-吲哚-3-硫醇

机译：新的大麻拟吲唑衍生物N-（1-氨基-3-甲基-1-氧丁烷-2-基）-1-戊基-1H-吲唑-3-羧酰胺（AB-PINACA）和N-（1-氨基-3 -甲基-1-氧代丁烷-2-基）-1-（4-氟苄基）-1H-吲唑-3-羧酰胺（AB-FUBINACA）被确认为非法产品中的设计药物

机译：使用Umpolung胺化/环化反应的氧吲哚/环化反应的合成1H-吲唑-3-羧酸盐

机译：吡咯合成中的绿色化学。 I.Barton-Zard吡咯合成中的溶剂作用：3，4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸酯的改进的合成。二。合成重要的吡咯衍生物的新途径。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：在兔和大鼠中的生物降解研究，微核研究和致畸性研究的结果3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸。

机译：制备吲唑-3-羧酸和N-（S）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的方法

机译：吲唑-3-羧酸和N-（S）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的制备方法

机译：合成双环5-（三氟甲氧基）-1H-吲唑-3羧酸酰胺的吲唑中间体的无重氮方法