可见光催化非苄位的对映选择性自由基氘代反应

机译：非对映异构自由基中间体的反应选择性-实验证明，非对映体成团选择性反应产物的收率明显超过了基团选择性水平

机译：通过亚磺胺的非对映选择性自由基烷基化反应合成具有邻位取代基的对映体纯（α-苯基烷基）胺

机译：非对映选择性自由基脱溴方法，用于合成正丙酸和反丙酸单元，并与对映选择性和/或非对映选择性路易斯酸促进的醛醇缩合反应

机译：选择性氘代环己烷自由基阳离子的结构和动力学-ESR和从头计算研究。

机译：I.在刚性2-硫代-N-甲基吡咯烷的亲电取代中极性和自由基偶联的非对映选择性。二。用于不对称合成的新型C2对称氮杂环卡宾（NHC）的合成

机译：D2O的光氧化还原催化氮杂芳烃的对映体选择性α-氘代反应

机译：用于非对映选择性合成邻位氨基醇的非自由基锌 - 巴比尔反应

机译：自由基偶联反应中的非对映选择性诱导：在八面沸石上吸附2,4-二苯基戊烷-3-酮的光解

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。

机译：通过使用特殊的膦酸酯通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应制备烯烃的非对映选择性方法，该膦酸酯可改善包括环境温度在内的所有温度下的非对映选择性

机译：通过霍纳·埃蒙斯反应-wadsworth-制备非对映选择性的方法，使用膦酸酯提高了在所有温度（包括环境温度）下的非对映选择性