手性膦催化的氮杂环合成研究进展

机译：手性膦催化的对映体[3 + 2]森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与环1-氮杂二环烯的环化反应：官能化的环戊烯的合成

机译：对亚甲基吲哚酮的映选择性1,3-偶极环加成α-二氮杂氨基膦酸酯进入由叔胺Thiourea催化的手性螺膦基吡唑啉 - 氧胆碱 - 氧氨基酮和1,5-二氮杂双环[4.3.0]非5-eNE

机译：2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯衍生物的高度非对映选择性合成：布朗斯台德酸催化环戊二烯与亚氨基乙酸酯之间的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应，并带有两个手性助剂

机译：W（0）络合物与氮氧化膦引入氮氧化膦的N-杂环切菜的合成与反应性。

机译：第一部分。同手性2-甲基-1-氮杂三环（4.4.3.0（1,6））十三烷和2-甲基-1-氮杂三环（4.4.4.0（1,6））十四烷的合成及其在相转移催化中的应用。第二部分来自酰胺酸的烯胺和亚胺盐。

机译：不对称催化特征第一部分：手性34-二氮杂膦酮的固相合成及其在催化不对称烯丙基烷基化中的应用

机译：2-氮杂双环2.2.1庚-5-烯衍生物的高度非对映选择性合成：环戊二烯和亚氨基乙酸酯与两个手性助剂的布朗斯台德酸催化的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应

机译：制备新的正膦（C6H5）2p（O）NHC6F5和C6H5p（O）（NHC6F5）2,1,3-双（五氟苯基）2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷（C6H5pNC6F5）2，和1,3-双（2-氟苯基）2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷（C6H5p（O）NC6H4F）2

机译：纯化乙二胺二甲酸（亚甲基膦酸）或1,4,7,10-四氮杂双环戊二烯-1,4,7,10-四氮杂双环烯-1,4,7,10-四（亚甲基膦酸）的方法制备乙二胺（亚甲基膦酸）

机译：制备手性4-（（1R，2S，5R）-6（苄氧基）-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺基）哌啶-1-碳叔丁基的方法衍生物和（2S，5R）-7-氧代-N-哌啶-4-基-6-（亚砜氧基）-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺

机译：手性氮杂环丁酮和卤素取代氮杂环丁酮的生产方法