以三氯甲基为前体三步法逐级构建全碳取代季碳中心

机译：立体定义的螺旋桨的不对称合成。对烷基-γ-苄氧基甲基-β-三甲基甲硅烷基-γ-丁内酯，可作为构建具有叔或季芳基立体中心的碳骨架的有效前体

机译：对CF3取代的烷基丙烯酸盐的氰化物添加氰化物：三氟甲基化的全碳季季立体中心的构造

机译：Cu（I） - 催化麦克替米基酯添加到β-三氟甲基β，β-二取代杆：快速进入含有季型全碳立体中心的1-吡咯

机译：通过钯催化的Regio-and Dia对酰胺选择性烯丙基烷基构建邻接手性三级和季碳中心的构建

机译：第一部分：二聚吲哚生物碱（+）-dispegatrine的第一个区域和对映异构选择性全合成，以及sarpagine生物碱（+）-spegatrine，lochvinerine，（+）-lochneram的第一个全合成（+）-10-甲氧基玻璃素胺，（+）-氯精胺和（+）-sarpagine的合成。第二部分：研究碳19甲基取代的沙雷帕金-大麦碱生物碱（+）-大-沙丁鱼碱氯化物以及大芸香碱A，B和C的总合成。

机译：氟去碳光谱测定法完全取代的三氟甲基和全氟烷基的构型碳：与19F-1H杂核的比较欧弗豪斯效应光谱

机译：基于碳中心的基于基于吡咯烷-2-少烯醛酰循环（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）作为前体的基于碳中心的基于碳中心的三芳基取代的吡咯啉盐

机译：初始提交：家兔W / 5-氨基-1- [2,6-二氯-4-（三氟甲基）苯基] -4 - [（三氟甲基）亚磺酰基] -1h-吡唑-3-碳* W /的畸形学研究封面信函日期：102792。

机译：基于均三硫代碳菁对称和不对称的色料的制备方法，该情况可被碳链次甲基的中心原子取代

机译：的方法生产6-三氯甲基和6-芳氧基取代2氨基2羟基吡啶2-碳三烯

机译：4-（2,4二氯5-4-甲氧基苯基）氨基-6-甲氧基-（5-[7-取代的氨基）甲基]-3-呋喃基）-3-喹啉代碳三苯甲酸酯抑制剂。