I_(2)催化下通过2-氨基吡啶和N-对甲苯磺酰腙氧化偶联反应合成1,2,4-三唑4,3-a吡啶

机译：通过N-（1-芳基-2,2,2-2,2-三氯乙基）磺胺与2-氨基吡啶的N-（1-芳基-2,2-2-2-三氯乙基）合成2-磺酰氨基氨基氨基氨基氨基氨基硫唑的合成[1,2-A]吡啶的合成方法

机译：作为PI3K表示，改性N-（6-（2-甲氧基-3-（4-氟苯磺酰磺酰氨基）吡啶-5-基） - [1,2,4]三唑唑[1,5-A]吡啶-2-基） 用烷基脲替换乙酰胺基团的抑制剂

机译：N-（3-磺酰基甲基-4H-1,2,4-TRIA30L-4-基）-2-磺酰基乙嘧啶，具有取代的嘧啶 - 产物反应2- [（2-氨基-6-甲基吡啶-4-基）苏氟甲基肼与三乙基甲酰胺

机译：用酰胺 - 氮杂基配体的合成，结构，氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON，N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇

机译：I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍（0）下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三， 3,3'-二-（2-吡啶基）-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用

机译：Ni-氨基苯酚磺酰胺配合物催化的2-酰基吡啶N-氧化物的不对称亨利反应：一种意外的单核催化剂

机译：通过铑（III）的醛，2-氨基吡啶和双唑酯的三组分偶联 - 催化咪啶酰基C-H活化：合成吡啶1,2-A嘧啶-4-嘧啶

机译：N-（2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺与2 - （（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基）羰基（氨基磺酰基）的混合物 - 6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：N-（[[1,2,4]三唑-叠氮基）苯-和吡啶-磺酰胺化合物，含有该化合物的除草剂混合物，吡啶-3-磺酰氯衍生物和2-胺[1,2,4]衍生物三氮杂[1，5-c]嘧啶。

机译：2-（硫代）磷酸（on）基）-3-氧代-三唑并吡啶衍生物。 -准备使（硫代）磷（on）酰卤与3-羟基-1,2,4-三唑-（4,3-a）吡啶反应