超声波辐射下合成N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲

机译：3-氰基-4-亚氨基-2-亚甲基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基团的2-取代衍生物的合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1-b] [1，3]苯并噻唑

机译：2-氰基-N-（4-（1-甲基-1H）-苯并[d]咪唑-2-基）-3-（甲硫基）-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）乙酰胺：吡唑，噻唑，1,3,4-噻二唑和多取代噻吩衍生物的简便合成方法

机译：新颖的4-[（（取代的苯并噻唑-2-基）羟基] -3-甲基-5-取代的-苯基亚氨基-4,5-二羟基吡唑-1-碳酰氨基/碳酰丙烯基酰胺的合成为潜在的抗微生物剂

机译：通过循环2-（氨基磺酰基）苯并噻嗪衍生物，3D选择性合成（e）-N-取代的1,2-苯并噻唑-3（2H） - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：N-（苄基氨基甲酰基或氨甲硫酰基）-2-羟基取代的苯甲酰胺和2-苄基氨基取代的苯并恶嗪的合成表征及抗菌抑菌活性

机译：咪唑-2-硫醇与N-磺酰基苯二甲酸二氯甲酰基丙酮胺的区域选择性反应：通过进入新型磺基氨基取代的咪唑（噻唑和噻唑胺3,2-A苯并咪唑）

机译：试验物质的毒性结果：Isotianil; 3,4-二氯-2'-氰基-1,2-噻唑-5-甲酰苯胺; 3,4-二氯-N-（2-氰基苯基）-s-异噻唑甲酰胺; BYF 01047; s-23 I 0。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-3-6，7-二羟基-7-氧代-2-（吡咯甲基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡唑啉-5-基的方法-4-丙氧磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-1-吡嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个

机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6，7-二氢-7-氧代-2-（吡咯烷基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡咯烷基甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个