5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成、晶体结构及生物活性研究

机译：某些新的3-（2-（5-（1-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基/ 4-乙氧基甲基噻唑-2-基））亚氨基-4-噻唑烷酮-5-亚基的合成及抗菌和抗惊厥活性）-5-取代/非取代的1H-吲哚-2-酮及其合成研究

机译：一些新的1-（5-苯基氨基-（1,3,4）噻二唑-2-基）甲基-5-氧代-（1,2,4）三唑和1-（4-苯基-5）的合成及抑菌活性-硫代-（1,2,4）三唑-3-基）甲基-5-氧-（1,2,4）三唑衍生物。

机译：某些3-{（5-（6-（4-甲基-4-芳基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基））-1,3,4-恶二唑的合成和生物活性评估-2-基）-亚氨基} -1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物。

机译：新型光致变色二芳基二丙烯烯1-（2,4-二甲基-5-噻唑基）-2- 2-甲基-5-（4-甲基苯基）-3-噻吩基苯甲酸烯酮的合成及性质

机译：I.催化活性和可回收的锆茂官能化的聚合物盘。二。使用1-苯基硫烷基）甲基苯基砜的2-芳基环烷基-2，4-二烯酮衍生物的固相和溶液相合成。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：头孢唑啉和苯并二胺的相互前药：3 - [（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙-1-铵3 - {[（5-甲基-1,3,4-）噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7 - [（1H-四唑-1-基）乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯（benzydaminium cephazolinate） ）

机译：生物降解研究，急性水蚤毒性研究，大鼠急性口服毒性研究，以及1H-吡唑-5-磺酰胺，1-甲基-4-（2-甲基-2H）大鼠的亚慢性口服毒性研究结果四唑-5-基）

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：通过用钼或钨氧化2-（甲基硫基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑催化剂

机译：通过冰醋酸将2-（甲基硫代）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑氧化反应合成2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑