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李伟杰; 许遵乐;
汕头大学多学科研究中心;
中山大学化学与化学工程学院;
多噁唑啉; 手性试剂; 合成; 双噁唑啉; 合成方法; 手性; 结构类型; 多元羧酸; 文献报道; 反应合成;
机译:一种高效,通用的一锅法合成手性双(恶唑啉)和吡啶双(恶唑啉)配体的方法
机译:校正至:手性有机金属水杨基恶唑啉配合物的一步模板合成
机译:二氧杂唑啉含二茂铁衍生的手性配体的设计,合成与应用研究
机译:氟喹唑啉A,B,C,E,H和I的总合成:氟喹唑啉D,紫杉醇A和C的合成研究。
机译:手性有机金属水杨基恶唑啉配合物的一步模板合成
机译:校正:手性有机金属水杨唑啉配合物的一步模板合成
机译:含有恶唑啉的二乙基膦酸酯:单体和均聚物的合成和表征
机译:咪唑啉酮除草剂的单克隆抗体,测试对手性的免疫亲和力是咪唑啉酮的除草剂,伊斯咪唑啉的手性除草剂咪唑啉酮的分离方法,进行伊斯唑啉酮的免疫亲和性手性除草剂咪唑啉酮的测试方法手性的imunoafinidade是咪唑啉酮抗体单链Fv的除草剂,咪唑啉酮的重组除草剂
机译:通过对草唑啉进行水解选择性地手性环氧化合物的区域选择性开环,从而不对称地合成草唑啉衍生物
机译:光学活性T-白芥子醇的生产,4-T-丁基-2-恶唑啉酮,草唑啉,双环内酰胺,巯基苯并恶唑啉,BIS-草酰胆碱或双(恶唑啉基)吡啶的合成,对称地合成合成方法和新化合物
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