3-对甲氧基苯基-和3-对羟基苯基-1-氨基-3a,4,5,9b-四氢化-9b-羟基-3H-环戊烯并a萘-2-甲腈的合成和晶体结构

机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-（1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl）-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-（4-甲氧基苯基）-6,6-二甲基-3'-（1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基）-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'（1H，1'H，5H）-三酮

机译：1，在2-苯基-3H-吲哚-3-酮和2-苯基-3-苯基亚氨基-3H-吲哚及其相应的1-氧化物上的2-亲核加成。尝试合成水溶性氨氧基。 3-乙氧基羰基-2、3、3a，4-四氢-2、4-二氧代-3a-的晶体结构

机译：3-酰基-6-氨基-5-氰基-4-苯基-4H-吡喃-2-甲酸甲酯的合成及其重排成2-羟基-4- [羟基（R）亚甲基] -3-氧代-5-苯基环戊-1-烯-1-腈

机译：新型光致变色二芳基乙烯1-（2-甲基异噻吩-3-基）-2- 2-甲氧基-5-（4-甲氧基-3-甲酰基）苯基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：1-苄基-4-（4-溴苯基）-2-亚氨基-125678910-八氢环辛b吡啶-3-甲腈和1-苄基-的同型晶体结构4-（4-氟苯基）-2-亚氨基-125678910-八氢环辛八b吡啶-3-甲腈

机译：四个盐酸三酮的光谱表征和晶体结构：N-乙基-2-氨基-1-苯基己烷-1-1（六酮，NEH），N-甲基-2-氨基-1-（4-甲基苯基）-3-甲氧基普隆-1-一（含梅蛋白），N-乙基-2-氨基-1-（3,4-亚甲二氧基苯基）戊丹-1-on（间白）和正丁基-2-氨基-1-（4-氯苯基）丙-1-一（4-氯丁基萘醌）

机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：1-二甲氨基-3-（3-甲氧基苯基）-2-甲基戊-3-醇和3-（3-二甲氨基-1-乙基-1-羟基-2-甲基丙基）-苯酚的药物活性盐和酯以及制备方法使用相同