有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促醇解反应

机译：在有机介质中脂肪酶催化外消旋酯的醇解，对映体选择性合成（S）-α-氰基-3-苯氧基苄醇

机译：脂肪酶在有机介质中催化α-氰基-3-苯氧基苄醇酯交换反应的动力学研究

机译：用于HBV抑制剂的手性合成子的制备：（1 alpha，2 beta，3 alpha）-2-（苄氧基甲基）环戊-4-烯-1,3-二醇二乙酸酯的酶促不对称水解和（1 alpha的酶促不对称乙酰化，2 beta，3 alpha）2-（苄氧基甲基

机译：脂肪酶催化不对称醇解在有机介质中拆分α-氰基乙酸苄酯

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：2- {2- 5-（4-氰基-5-二氰基亚甲基-22-二甲基-25-二氢呋喃-3-基）戊-24-二烯基 -33-二甲基-2 3-二氢-1H-吲哚-1-基} 35-双（苄氧基）苯甲酸乙酯

机译：2-（烷氧基羰基） - ，2-氰基和2-（苯硫基） - 环烷酮在醇溶液中的光化学反应。形成ω取代的酯

机译：使用两种混合物对大鼠和家兔的两种混合物进行急性毒性试验的结果：脂肪族烃;丙二醇; 2-丙醇，1-（2-丁氧基-1-甲基乙氧基） - ;二（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠;乙氧基化脱水山梨糖醇三油酸酯;乙氧基化物

机译：将旋光的环丙烷酸与旋光的-氰基-3-苯氧基苄醇的酯分级分离成旋光的酸与外消旋的-氰基-3-苯氧基苄基醇的酯的方法

机译：（1r，5s）-6,6二甲基4（r） /（s）或（r）-氰基-（3'-苯氧基苯基）甲氧基-3- /- /- / oxabicyklo 3.1.0己酮-2-酮及其混合物对（s）-α氰基-3-苯氧基苄醇的酯化反应

机译：获得（S）-α-氰基-（3-苯氧苄基）-1R-C1S-3-（2,2-二氯丁炔基）-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯和（R）对映异构体的结晶等摩尔混合物的方法-α-氰基-（3-苯氧基苄基）-1S-CIS-3-（2,2-二氯噻吩基）-2,2-二甲基环丙二醇酸酯