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张振业; 金淑惠; 梁晓梅; 王志强; 王道全;
中国农业大学应用化学系;
环十二酮缩氨基硫脲; 1; 3; 4-噻二唑啉; 二氧化锰; 氧化环合; 合成; 农药;
机译:一锅法合成取代的吲哚N-氧化物:TiCl4介导的α-氧代环烯酮-S,S-乙缩醛与邻硝基苯甲醛的Baylis-Hillman反应以及随后的分子内环化
机译:N-烯丙基-N-脯氨酰胺与钼碳络合物的反应合成环丙缩醛二酮-取代基的作用和反应条件
机译:硝酸铈铵介导的N-呋喃-2-基甲基-β-烯胺酮的氧化环合反应合成螺内酰胺和多取代的吡咯
机译:用水可溶性取代基通过9-甲基环庚基B吡啶酰基吡酰胺5,4-D吡咯-8,10-二酮检查氧化反应
机译:N-甲基环烯酮-N,S-缩醛和N-甲基环烯酮-N,O-缩醛与亲电试剂的反应
机译:使用分子内曼尼希环合反应和无环的N-亚磺酰基β氨基酮缩酮取代Tropinones的不对称合成
机译:铂催化1,6-二炔的水合环合反应合成3,5-取代的共轭环己烯酮。
机译:合成新取代的五环(5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9))十一烷:一种新的六环合成(6.2.1.1(3,6).0(2, 7).0(4,10).0(5,9))十二烷(1,3-Bishomopentaprismane)
机译:用作磁共振成像造影剂的N-(羟甲基-二羟丙基)-三羧甲基-四氮杂环十二烷的complex配合物的制备包括,例如。使环状化合物与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应
机译:异丁烯与β-芳基-β-三氟甲基烯酮的不对称共轭加成反应及三氟甲基取代的二环吡咯啉或N-氧化物的催化对映选择性生产方法
机译:制备gadobutrol以诊断中风包括例如使N-(6-羟基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊-5-基)-四氮杂-环十二烷氯化锂或溴化物络合物与卤乙酸和氢氧化锂或N-甲基咪唑反应
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