微波促进下6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶2,3-c并吡唑的合成

机译：6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-（3-氰基吡啶-2-基硫代甲基）-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑及其氢化类似物的合成.6-氨基的分子结构-5-氰基-3-（3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基硫甲基）-4-（2-硝基苯基）-2,4-二氢

机译：水中的6-氨基-4-芳基-5-芳基5-氰基-3-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑的干净简单合成

机译：KF-蒙脱石催化合成3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑

机译：1-（2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶）-2- 2-甲基-5-（3-甲基-4-甲氧基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶/ 1-甲基-4-苯基吡啶鎓对多巴胺能细胞的保护作用

机译：一种容易的碘（III）介导的氧化法可合成3-（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）-124三唑并43-a吡啶-（（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-1-（吡啶-2-基）肼及其抗菌性能

机译：用于在水介质中合成6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑的一锅三组分方法

机译：用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（甲基氨基）羰基）苯基）-1H-进行二代生殖毒性研究的结果吡唑-5-甲酰胺。

机译：甲基3-甲基-5- [2-（4-芳基氨基）-2-氧乙酰基] -1,6-二苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸酯和甲基3-甲基-5- [2-（4-芳基氨基）-2-氧代乙酰基] -6-苯乙烯基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸酯及其制备方法

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺