N-(3-甲胺基丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺的制备

机译：（3S，4aS，8aS）-N-叔丁基-2-[（（S）-3-（2-氯-4-硝基苯甲酰胺基）-2-羟丙基]十氢异喹啉-3-羧酰胺和（ 3S，4aS，8aS）-N-叔丁基-2-{（S）-2-[（S）-1-（2-氯-4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2-基] -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺

机译：（2R，3S）-（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基？羰基？氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯

机译：由于配体的柔性而引起的结构变化：铜（II）配合物[Cu（APPy）和[Cu_2（AEPy）_2]的合成和结构，其中AppyH-2 =双[3-（2-吡啶甲酰胺基）丙基]-甲胺和AEPyH-2 =双[3-（2-吡啶-甲酰胺基）乙基]甲胺

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：Is（Ⅲ）和铟（Ⅲ）催化的对映体对映选择性加成反应，用于合成3-羟基-2-氧代辛二烯和[（3'-三烷基甲硅烷基）-四氢呋喃基]螺氧基吲哚

机译：（3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-（（S）-3-（2-氯-4-硝基苯甲酰胺基）-2-羟丙基十氢异喹啉-3-羧酰胺和（ 3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-{（S）-2-（S）-1-（2-氯-4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2-基 -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺

机译：（3s，4as，8as）-N-叔丁基-2 - [（s）-3-（2-氯-4-硝基苯甲酰氨基）-2-羟丙基]十氢异喹啉-3-甲酰胺的晶体结构和绝对构型（ 3s，4as，8as）-N-叔丁基2 - {（s）-2 - [（s）-1-（2-氯-4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2-基] -2-羟乙基}十氢异喹-3-甲酰胺

机译：1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃（4 + 4）二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并（B）呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并（B）呋喃。 3

机译：n- {3- [3-环丙基-5-（2-氟-4-碘-苯基氨基）-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{（1s）-2-氨基-1-[（3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途

机译：制备光学活性的（S）-（-）-2-（N-丙基酰胺基）-5-甲氧基四氢萘和（S）-（-）-2-（N-丙基丙基胺基）-5-羟基四氢呋喃的化合物的方法。

机译：制备光学活性的（S）-（-）-2-（N-丙基胺基）-5-甲氧基四氢萘和（S）-（-）-2-（N-丙基胺基）-5-羟基四氢呋喃的化合物