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徐启贵; 刘天渝; 田睿; 马德银; 李勤耕;
重庆医科大学药学院;
重庆400016;
西南合成制药股份有限公司;
重庆401147;
5-HT3受体拮抗剂; 1; 2; 3; 9-四氢咔唑-4-酮; Mannich反应; 止吐;
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:I.催化活性和可回收的锆茂官能化的聚合物盘。二。使用1-苯基硫烷基)甲基苯基砜的2-芳基环烷基-2,4-二烯酮衍生物的固相和溶液相合成。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:生物活性1-芳基哌嗪。合成新的N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的喹唑烷-4(3H) - 酮,2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮潜在的5-羟色胺受体配体
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:一锅法制备止吐药1,2,3,9-四氢-9-甲基-3 [(2-甲基)-1H-咪唑-1-基)甲基] -4H-咔唑-4- Ø
机译:制备1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[((2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基] -4H-咔唑-4-酮或它们的盐或水合物的制备方法及其合成的中间产物
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