新型氨基甲酸含氮杂环甲基酯的合成及生物活性研究

机译：蒂奥塞哌嗪和七甲基嗪甲基N-（4-乙酰苯基）氨基甲酸酯在合成氮杂环酸盐片段中的氮杂环

机译：N-（顺式（反式）-3，反式（顺式）烷基的碱促进杂环化合成7-氮杂双环[2.2.1]庚烷和2-Oxa-4-氮杂双环[3.3.1]非-3-烯衍生物）-4-二溴环己-1-基）氨基甲酸酯和N-（顺（反式）-3，反（顺）-4-二溴环己-1-基）-2,2

机译：氮杂双环氯甲酸酯和伯杂环胺中某些氨基甲酸酯的合成，光谱和晶体学研究

机译：氨基甲酸酯共聚物结构的3,3-双（氮杂甲基）氧杂环丁烷和3-氮杂甲基-3-甲基氧基甲烷

机译：I.α-氨基酸酯的合成。氧化锆氮杂环丁烷与旋光二氧化碳合成子的动态动力学拆分。二。由氧化锆氮丙啶和碳二亚胺形成α-氨基am的机理。

机译：2-脱氧-2-氟-2-C-甲基-7-二氮杂嘌呤核苷它们的氨基甲酸酯前药和5-三磷酸酯的合成和抗病毒活性

机译：N-（顺式（反式）-3，烷基（顺式）烷基的碱促进杂环合成7-氮杂双环2.2.1庚烷和2-氧杂-4-氮杂双环3.3.1非-3-烯衍生物）-4-二溴环己-1-基）氨基甲酸酯和N-（顺（反式）-3，反式（顺）-4-二溴环己-1-基）-2,2,2-三氟乙酰胺

机译：苯甲酸，2-氯-5 - （（（5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环丁烷-3-YL）羰基）氨基）-1-甲基乙基酯（NsC-D615985）的药代动力学和生物利用度研究）在雄性小鼠中。

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：3-酰基羟亚氨基-8-甲基-8-氮杂双环酸[3,2,1]辛烷磺酸盐显示抗肉碱和苯胺的活性和3-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基羟肟基）-8-甲基-8-氮杂双环酸-[3,2,2,1] ，1]辛烷用作合成3-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基羟基亚氨基）-8-甲基-8-氮杂双环的中间体产品[3,2,1]辛基氢氯化物

机译：2-（氨基甲基）-四氢-9-OXA-1,3-二氮杂环戊酸酯（A）萘甲酸酯衍生物具有抗磷脂活性