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程青芳; 许兴友; 高健; 尤田耙;
淮海工学院化工系;
南京理工大学材料化学实验室;
中国科学技术大学化学系;
手性铜催化剂; α-重氮酮; 环化反应; 底物结构; 化学产率; 光学收率;
机译:校正:对映选择性铜催化α-重氮-β-酮砜,α-重氮-β-酮基膦氧化物和2-重氮-1,3-二酮的分子内C-H插入反应;卡宾取代基的影响
机译:对映选择性铜催化α-重氮-β-酮砜,α-重氮-β-酮膦氧化物和2-重氮-1,3-二酮的分子内C-H插入反应;卡宾取代基的影响
机译:铜和钯催化的2-(2',3'-烷二烯基)-β-酮酯,有机卤化物和重氮二苄基二酯的不对称一锅串联加成环化反应:对吡唑烷衍生物对映选择性合成的有效方案
机译:用手性有机铵盐催化剂与氮的映选择性1,3-偶极环化加法反应。
机译:设计的重氮酮催化重氮磷酸酯的不对称环丙烷化反应
机译:Dirhodium(II)催化的重氮酮亚胺与两个重氮酮的形式3 + 2 + 1环化
机译:对映选择性铜催化α-重氮-β-酮砜,α-重氮-β-酮膦氧化物和2-重氮-1,3-二酮的分子内C–H插入反应;卡宾取代基的影响
机译:路易斯酸促进11-亚甲基五环(5.4.0.02,6.03,10.05,9)十一烷-8-酮和五环(5.4.0.02,6.03,10.05,9)十一烷-8-酮与重氮乙酸乙酯的反应
机译:通过烷基吡啶二胺(吡啶并吡啶)的催化脱氢环化反应用活化的亚铬酸铜催化剂制备氮杂吲哚的方法
机译:铜硫化物与氯化二甲基乙铵和二氧化硫的络合物,作为乙基重氮乙酸乙酯与N-2,7-十八碳二烯胺反应的多相催化剂
机译:手性草氮杂硼酸衍生物;用作对映选择性催化剂,将手性酮还原为手性醇
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