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许凤华; 甘莹; 张亚宏; 罗稳; 马红霞; 王超杰; 赵瑾;
河南大学化学化工学院;
开封475004;
河南省天然药物与免疫工程重点实验室;
氮芥衍生物; 合成; 生理活性;
机译:im胺部分修饰的妥斯塔莫司汀的吡唑类似物的肉桂酰基氮芥子衍生物:设计,合成,分子模型和抗肿瘤活性研究。
机译:im胺部分修饰的妥西他汀的吡唑类似物的肉桂酰基氮芥子衍生物:设计,合成,分子模型和抗肿瘤活性研究。
机译:金刚烷合成方法对生理活性多环化合物的同构氨基酸衍生物的X射线衍射研究:IV。〜*
机译:二苯二苯甲烷衍生物对映异化使用直段的生理活性化合物的合成研究
机译:5-硫代己二吡喃糖衍生物的合成,反应及生理活性
机译:两类56-二氢胸苷衍生物的合成和光谱性质。对Ehrlich腹水细胞胸苷激酶的作用。
机译:研究抗炎药甘草次酸的表面活性剂衍生物的合成,理化和生理行为
机译:作为潜在抗脑肿瘤药物的乙内酰脲和相关化合物的氮芥衍生物的合成。
机译:研究生理,特别是光合成活性样品的体积变化动力学的方法及其制备装置
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:肽衍生物,其立体异构体或生理上可接受的盐,显示出抗细菌病,抗凝或抗炎活性,其合成方法,药物组成,抑制癌变活性的方法,其整合性,癌变活性的抑制方法,凝血酶抑制剂
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