双功能2.2对环蕃基氮杂环卡宾催化查尔酮的不对称硼化反应的研究

机译：金手性氮无环卡宾和金氢键杂环卡宾的合成及催化活性在乙烯基芳烃的环丙烷化反应中以及在丙二烯的分子内加氢烷氧基化反应中

机译：金手性氮无环卡宾和金氢键杂环卡宾的合成及催化活性在乙烯基芳烃的环丙烷化反应中以及在丙二烯的分子内加氢烷氧基化反应中

机译：[2.2]对环烷基N-杂环卡宾铜（I）催化剂对无环烯酮的对映选择性β-硼化

机译：通过无金属自由基反应，通过无金属自由基反应对含电子含氮芳族杂环杂环引入反应的电子缺乏的氮芳族杂环。

机译：I.新的远程自由基链功能化反应。二。多环氮杂环-氯自由基配合物的结构和反应性。三，对催化自由基中继氯化反应的研究。

机译：3-吡啶基氮烯2-和4-嘧啶基卡宾3-喹啉基氮烯和4-喹唑啉基卡宾。相互转化扩环成二氮杂环庚烷开环成腈基开环收缩成氰基吡咯和氰基吲哚

机译：通过MAOS酸催化杂环烯胺酮与恶唑酮的正式氮杂-3 + 3环加成反应，合成多功能化的1-氮杂双环

机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-​​二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成， 3-二氧杂-2,4-二

机译：桥联双（N-杂环卡宾）钯（II）催化剂催化羰基化SUZUKI-MIYAURA偶联反应合成双芳基酮和双芳基二酮

机译：制备化合物[r，s-（z）-α-（肟基-α-（1-氮杂双环）[2.2.2] -oct-3-yl）乙腈两性离子[r-（z）-的方法α-（肟基）-α-（1-氮杂双环）[2.2.2]-辛-3-基）乙腈两性离子酸α-氰基-1-氮杂双环[2.2.2]-辛烷-3-乙酸法[ r，s] -alpha-（甲氧亚氨基）-alpha-（1-氮杂双环）[2.2.2] -oct-3-yl）乙腈和[r，s-（z）]-α（oximino的溶液的制备方法）-α（1-氮杂双环[2.2.2]-辛-3-基）乙腈和制备[r-（z）]-α-（甲氧基亚氨基）-α-（1-氮杂双环）的方法[2.2。 2] -oct-3-yl）乙腈

机译：-（a）任选呈福莫特罗形式，药理学上特别是富马酸福莫特罗的酸加成盐和（b）3（r）-2-羟基-2-2.2的氮杂双环辛烷（客栈，溴化阿地铵）组合-二硫代乙酰乙酰氧基）。 （3苯氧丙基）-1-氮杂双环-2.2.2名称，具有带有阴离子x的盐的形式，它是酸或多价单酸（in aclidinium）的药学上可接受的阴离子，特别是lebromure 3（r）-2 -羟基-2-2.2-二硫代乙酰丙酮-2.2-二硫代-乙酰乙酰氧基）-1-（3-苯氧基丙基）-1-