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胡君; 解正峰; 惠永海; 貊雪霞; 孙翔; 刘方明;
新疆大学化学化工学院;
中国石油塔里木油田塔石化分公司;
喹喔啉-2-甲醛; 2-苯基-1; 2; 3-三唑基-4-甲醛; 双席夫碱; 1; 3-偶极环加成; 双-4; 5-二氢-1; 2; 4-噁二唑啉衍生物;
机译:Pt-II介导的恶唑啉n-氧化物与腈的1,3-偶极环加成反应是二氢恶唑啉-1,2,4-恶二唑的关键步骤
机译:通过1,3-偶极环加成反应合成氟取代的4,5-二氢-1,2,4-恶二唑
机译:1,3-偶极环加成反应合成新的含2-苯基-1,2,3-三唑的1,2,4-恶二唑并[4,5-d] -1,5-苯并硫杂ze庚因衍生物及其结构表征
机译:肽二唑:铜(I) - 催化在固相上的1,3-偶极环加成
机译:第一部分:串联Diels-Alder中的1,3,4-恶二唑,1,3-偶极环加成反应:长春花生物碱基序的快速合成。第二部分:脂肪酸酰胺水解酶的超强抑制剂
机译:铜(I)催化的酮硝酮的13-偶极环加成到二烷基氰酰胺:向可持续生成23-二氢-124-恶二唑迈出的一步
机译:一锅合成新的3,4,5-三取代-二氢异恶唑啉衍生物,通过1,3-偶极环丁腈与查尔酮的加成反应。
机译:4,5-二氢苯并(b)呋喃,4,5-二氢苯并(b)噻吩和4,5-二氢吲哚的合成真空热解 - 电环反应。
机译:立体选择性制备5-芳基-8,9-二氢-7H-1,3-二氧杂环戊4,5-h¾-2,3-苯并二氮杂卓衍生物和中间体5-芳酰基-6-(2-取代的烷基)-的立体选择方法1,3-苯并二恶唑衍生物
机译:4,5-二氢-3-(取代的1,2,4-恶二唑基)-咪唑啉-(1,5-A)吡咯并(2,1-C)-喹喔啉衍生物,其制备和组成它们的药物组合物
机译:制备3-(4-硝基吡唑1,3二甲基-5-i)-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑衍生物的方法
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