2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂反应研究进展

宋秀美; 李建晓; 汪朝阳; 莫阳青

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2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂反应研究进展

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2(5H)-呋喃酮作为一种α,β-不饱和环丁内酯,可发生多种反应,特别是其不饱和碳碳双键上连有卤素时,2(5H)-呋喃酮的高反应性使其被广泛应用于有机合成.按照反应后五元环内酯产物上取代基位置的不同,综述了2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂通过Michael加成、串联的Michael加成-消除、偶极环加成和钯催化耦合等反应合成β-取代、α,β-取代和γ-取代环状衍生物在近十几年的研究进展.

著录项

来源
《有机化学》 |2010年第5期|648-654|共7页
作者
宋秀美; 李建晓; 汪朝阳; 莫阳青;
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作者单位

华南师范大学化学与环境学院;

广州510006;

广东高校新材料工程技术开发中心;

湛江524048;

湛江师范学院化学系;

湛江524048;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类氧杂茂（呋喃）族;
关键词
2(5H)-呋喃酮; 含氮亲核试剂; Michael加成; 偶极环加成; 串联反应;

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