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史达清; 拾景文; 姚浩; 蒋虹; 王香善;
苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室;
徐州师范大学化学系;
江苏省药用植物生物技术重点实验室;
4; 5; 6; 7; 8; 9-六氢化吡唑并5; 4-b喹啉-5-酮; 三组分; 水介质; 一锅合成;
机译:4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与3-二甲基氨基苯乙酮的反应。新型4-芳基-6-甲基-8-苯基-2,3-二氢吡唑并[3,4-b]二氮杂和4-芳基-8-甲基-6-苯基-2,3-二氢吡唑并[4,3]的合成-b]二氮杂s
机译:用一锅,三组分反应的芳基唑吡ld喹啉和吡唑喹啉衍生物在四丙基溴化铵存在下通过芳基甘氨酸,3-甲基-1-芳基-1H-吡唑-5-胺和环1,3-二羰基化合物的三分反应
机译:合成一些新的查尔酮,3-芳基黄酮,3-芳基苯并二氢呋喃酮衍生物作为1-芳基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-5,5-二烷基/ 5,5-二芳基/ 5-芳基/ 4- Aroyl-5-Aryl-#DELTA#〜2-吡唑啉
机译:离子液体促进的三组分反应-快速一锅法合成3-取代的5-芳基亚烷基-4-噻唑啉酮衍生物
机译:制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译:功能化的3-(5-芳氧基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-1-(4-取代苯基)丙-2-烯-1-酮:合成途径和结构六个例子中
机译:用于在水介质中合成6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑的一锅三组分方法
机译:初始提交:家兔W / 5-氨基-1- [2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基] -4 - [(三氟甲基)亚磺酰基] -1h-吡唑-3-碳* W /的畸形学研究封面信函日期:102792。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:制造(6R,10S)-10-{4-[5-氯-2-(4-氯-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-6-氧代-1(6H)-嘧啶基}-1-(二氟甲基)-6-甲基-1,4,7,8,9,10-六氢-11,15-(甲基)吡唑基[4,3-B][1,7]二氮杂环四烯-5(6H)-酮的新合成方案
机译:(6R,10S)-10-{4-[5-氯-2-(4-氯-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-6-氧代-1(6H)-嘧啶基}-1-(二氟甲基)-6-甲基-1,4,7,8,9,10-六氢-11,15-(甲基)吡唑[4,3-B]制备[1,7]二氮杂环四烯-5(6H)-酮的新合成选择
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