镍催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃与格氏试剂偶联反应制备多取代烯烃

机译：以（Z）-3,3-二甲基-1,2-双（二苯基膦基）丁-1-烯为配体的烷基格氏试剂与镍催化的烷基芳基硫醚和烯基烷基硫醚的交叉偶联反应

机译：氧杂苯并降冰片二烯与取代的芳基乙炔的钯/银共催化串联反应：制备1,2-二芳基蒽酮和1,2-二芳基二芳基乙炔的简单方法

机译：（Z）-1,2-二芳基1-芳基烯烃（2-芳乙烯-1,1,1,2-三烯基）Tris（芳基硫烷）S和来自硫氰酸酯和末端芳基酸的碱性硫化物的过渡金属选择性合成。

机译：7-二甲基氨基-8,10-双（三氟乙酰基）萘1,2 -d 1,3合成噻嗪衍生物和芳族亲核取代反应与胺

机译：I.炭中镍和炭中铜催化的非均相交叉偶联反应。二。氢化铜催化的不对称1,2 / 1,4-还原反应。三，利用内部束缚的非外消旋配体进行万古霉素联芳基A-B环系统的选择性催化合成。

机译：芳基乙基溴生物溴化途径与E-或Z-芳基取代的三取代烯烃≥98％异常百分之二的烯烃。在高度选择性合成三取代烯烃中的新地平线

机译：以（Z）-3,3-二甲基-1,2-双（二苯基膦基）丁-1-烯为配体的烷基格氏试剂与镍催化的烷基芳基硫醚和烯基烷基硫醚的交叉偶联反应

机译：相转移pd（O）催化的聚合反应。 1.相转移pd（O）/ Cu合成1,2-（4,4'-二烷氧基芳基）乙炔单体和1,4-双（2-（4'，4'-二烷氧基苯基）乙炔基）苯衍生物（I）催化的偶联反应。

机译：芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽基和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-g] -CHROM-3-ENE，苯并[1,2-g]-硫代CHROM-3-ENE和苯并[1,2- g] -1,2-二氢喹啉衍生物，具有类视黄酸拮抗剂或类视黄酸逆激动剂类型的生物活性

机译：芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽基和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-G] -CHROM-3-ENE，苯并[1,2-G]-硫代CHROM-3-ENE和苯并[1,2-具有类视黄醇拮抗剂或类视黄醇逆向激动剂型生物活性的G] -1,2-二氢喹啉衍生物

机译：芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽基和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-g] -CHROM-3-ENE，苯并[1,2-g]-硫代CHROM-3-ENE和苯并[1,2- g] -1,2-二氢喹啉衍生物，具有类视黄酸拮抗剂或类视黄酸逆激动剂类型的生物活性