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于晨侠; 史达清; 庄启亚; 屠树江;
徐州师范大学化学系;
江苏省药用植物生物技术重点实验室徐州221116;
水介质; 六氢喹啉; 合成; 绿色化学; 羧酸甲酯; 一步合成; 芳基; 氧代; 喹啉; 三乙基苄基氯化铵;
机译:烷基4-芳基-2-甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸酯的合成
机译:3-芳基-1-芳基-4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯与芳基肼的反应。 5-芳基氨基甲酰基-4-芳酰基和5-芳基-4-芳基氨基甲酰基-1H-吡唑的异构体的合成
机译:N-甲基吗啉鎓4-芳基-3-氰基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-2-硒酸酯的合成和烷基化
机译:异丙基实验和分子建模4-(联苯-4-基)-2,6,6-三甲基-5-氧代1,4,5,6,7,8-六碳喹啉-3-羧酸盐
机译:1.研究针对通过高度官能化中间体的碘化sa(II)闭环合成20B-氨基苯甲酰吗啉酮类似物。 2.通过新型串联的羟醛-knoevenagel缩合合成5-氧代-环戊-1-烯羧酸甲酯。 3.通过在酸性极性介质中烯丙基阳离子的分子内烯醇捕获而形成新的碳环。
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:5-炔基-2,3-二氢-3,3-二甲基-1-氧代-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-6,7-二羧酸二甲酯与水合肼的立体选择性开环。 rel-(4'R,5's)-3- [5-芳基-3,4-双(肼基 - 羰基)] -4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-3-甲基丁酰肼的合成
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:1,4,5,6,7,8-六氢-2-烷基-4-芳基-5-氧代-1,7-萘啶-3-羧酸酯衍生物的合成
机译:用于制备(s)-(-)-2-三氟甲基-4-(3-氰基苯基)-4,6,7,8-四氢-5(1H)-喹诺酮酸4的药物组合物组成方法-氰基苯基)2-三氟甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8--六氢喹啉-3-羧酸,4,4-三氟乙酰乙酰氨基异硼酸,血胺基酮茴香酸2,4,4 2-氰基乙基4 -三氟乙酰乙酸和用于尿失禁的治疗及该化合物的用途
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