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王楠; 李文娟; 张雷; 高一军; 冀春梅; 陈营; 柴晓云; 孙海军; 毕毅; 吴秋业; 孟庆国;
烟台大学药学院;
烟台264005;
潍坊市人民医院;
潍坊261041;
第二军医大学药学院;
上海200433;
氟康唑; 衍生物; 合成; 设计; 体外抗真菌活性;
机译:某些新型氟康唑衍生物的设计,合成,抗真菌和抗菌活性
机译:具有有效的广谱抗真菌活性的(Z)-取代-丙酸衍生物的逐步设计,合成和体外抗真菌筛选
机译:有利的多组分合成一些新型新型高度取代的吡啶[2,3-D]嘧啶衍生物的小型溶剂和体外抗菌和抗真菌活性的体外和量子力学研究介导和促进
机译:新型苯并咪唑衍生物的设计,分子对接,合成和抗真菌活性
机译:氟康唑从阴道基质的体外释放/渗透研究及其抗真菌活性。
机译:具有有效的广谱抗真菌活性的(Z)-取代-丙酸衍生物的逐步设计合成和体外抗真菌筛选
机译:(Z) - 取出 - 丙酸衍生物的逐步设计,合成和体外抗真菌筛选,具有有效的广谱抗真菌活性
机译:吡咯烷甲基-2-氨基吡啶衍生物的设计合成探讨神经元型一氧化氮合酶的活性部位。
机译:羟基哌啶衍生物,所述衍生物的合成方法,抑制,增强活性和稳定葡糖脑苷脂酶的体外方法,药物组合物,抑制β-葡糖苷酶的体外方法以及所述衍生物在制备β-葡萄糖苷中的用途药物
机译:2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮的光学活性衍生物,其合成方法(变体),用于合成的中间化合物,杀真菌剂的组成,抗真菌的方法
机译:抑制具有抗真菌活性的氟苯基恶唑衍生物抑制肽合成,其制备方法以及包括该衍生物的用途
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