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汪焱钢; 王子云; 赵新筠; 宋新建;
华中师范大学化学学院;
周口师范学院化学系;
南阳师范学院化学系;
取代苯基; 1; 3; 4-噻二唑; 合成; 类化合物; 核磁共振氢谱; 氨基; 生物活性; 叠氮化物; 酰基; 元素分析;
机译:N-(5-甲基-异恶唑-3-基/ 1,3,4-噻二唑-2-基)-4-(3-取代的苯基脲基)苯磺酰胺作为人碳酸酐酶同工酶I,II的设计,合成和生物学评价VII和XII抑制剂
机译:生物活性杂环的研究,PartX-2-氨基-4- [5-(2-氯-苯基)-1,3,4-氧杂/噻二唑} -2-基] -6-芳基/取代的芳基-的合成7-氧代-6,7-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-5(H)-硫酮可能是生物活性化合物
机译:螺杂环:3-(5-取代的苯基-1,3,4-噻二唑-2-基唑-2-基的合成和抗微生物活性)-5,8-DITHAISPIRO [3,4]辛烷-2-唑,1, 4-Dithia-6-Azaspiro [4,4] - Nonan-7-
机译:3- 5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:设计1-(呋喃-2-基)-N-(5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺衍生物作为Enoyl-aCp还原酶抑制剂:合成,分子对接研究和抗结核活动
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:由2-(甲基磺酰基)制备N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2- [5-三氟甲基)-1,3,4-噻唑-2-基)-氧]-乙酰胺的方法)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑和N-(4-氟代苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-羟基乙酰胺
机译:2-苯基偶氮-5-芳基-1,3,4-噻二唑的衍生物和获得2-苯基偶氮-5-芳基-1,3,4-噻二唑的衍生物的方法
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