无溶剂条件下固相合成2,3-二芳基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮

机译：硼酸官能化的MCM-41为新型多相催化剂，在无溶剂条件下合成2-芳基-2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮

机译：使用离子液体作为温和高效的催化剂，在无溶剂条件下合成2-芳基取代的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮

机译：无溶剂条件下使用分子碘作为温和高效的催化剂合成新的2-芳基取代的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮

机译：2,3-二氢-2-芳基-4（1H） - 喹唑啉酮的光致发光研究

机译：2,3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮，2H-吡咯，ADCS抑制剂的合成。

机译：isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应：3-苄基-2-（E）-2-（5-甲基呋喃-2-基）乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构（1H）-一3-苄基-2-（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4（1H）-一和3-（呋喃- 2-基甲基）-2-（（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4（1H）-one

机译：2-芳基-6,8-二溴-2,3-二氢喹唑啉-4（1H） - 酮作为合成2,6,8-三芳基喹唑啉-4-酮的底物

机译：1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃（4 + 4）二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并（B）呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并（B）呋喃。 3

机译：苯并咪唑-2-ONA，2-（3H）-苯并恶唑啉，（1H）（3H）-喹那唑啉-2,4-二酮，（3-氨基--2-羟基-丙氧基）取代的化合物的合成程序，4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA，1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉，2,3-二氢-4H-苯并（5,6）恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H）-ONA

机译：制备4-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸）-苯并咪唑-2-ONA，5-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA，5-（3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI）-（1H）（3H）-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA，7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）- 2（3H）-苯并恶唑啉酮，5-（3-氨基--2-羟基-丙氧基）-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉，8-（3-氨基--2-羟基- PROPILOXI）-2,3-二己基-4-H-BENZ（5,6）OXAZIN-3-ONA和7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）-4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H ）ONA

机译：新型N-（2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶基-5-基）-4-喹唑啉和N-（2,3-二氢-1H-吲哚-5-基）-4 -喹唑啉衍生物作为抑制剂