通过苄醇与炔烃的环化反应快速高效构建茚及螺环茚

机译：钯催化的亚烷基环丙烷[b]萘与烯烃或炔烃的高区域选择性[3 + 2]环加成反应：1（3）-亚烷基-2,3-二氢-1H-苯并[f]茚和1-的高效合成亚烷基-1H-苯并[f]茚

机译：2-芳炔茚-1,3-致β-萘酚的2-芳基茚-1,3-炔酚的环加成反应：高效组装免疫抑制五环染色酚

机译：2-（二氰基亚甲基）茚满-1,3-二酮与富含电子的炔烃的[2 + 2]环加成-逆电环化和[4 + 2]杂-Diels-Alder反应：路易斯酸对反应性的影响

机译：环庚酰氟烯骨架的构建，铑催化剂是芳族羧酸和炔烃环化反应的关键

机译：通过辛二烯茚衍生物的新型环化反应合成环戊[b]噻喃和吡喃及其性质。

机译：从一组底物/试剂中进行两个钯催化的多米诺反应：从相同的内部炔烃和受阻的格氏试剂中高效合成取代的茚类和顺式-类苯乙烯烃

机译：通过简单的咪唑鎓盐促进的2-亚烷基-1-茚满酮和偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成反应构建具有高取代的吡咯二酮和1-茚满酮基序并带有螺四价立体中心的螺环

机译：Nido-Carborane Building-Block Reagents。 1.多环芳烃RR'C2B4H6衍生物：茚基和芴基炔烃合成及金属促进氧化融合

机译：结晶r（+）-正炔丙基-1-氨基茚满，药物组合物，干燥工艺固体r（+）-n-炔丙基-1-氨基茚满，药物组合物的制备，包含结晶r （+）-n-炔丙基-1-氨基茚满和至少一种药学上可接受的载体，用于结晶r（+）-n-炔丙基-1-氨基茚满的传递和谨慎处理

机译：选择性合成任何顺式-1-氨基-2-茚满醇对映异构体或所述对映异构体的混合物的区域选择性方法，其中（1s.2r）或（1r-2s）-氧化茚基本上转化为1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇和合成1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇

机译：1'，3'-二氢螺环[咪唑烷-4,2'-茚] -2,5-二酮和1,3-二氢螺环[茚-2,3']吡咯作为CGRP拮抗剂