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张文生; 匡春香; 杨青;
焦作师范高等专科学校生化系;
焦作454001;
同济大学化学系;
上海200092;
复旦大学生命科学学院;
上海200433;
NH-1; 2; 3-三唑; 合成; 1; 3-偶极环加成; 药物中间体;
机译:NH-1,2,3-三唑的溴指示N-2烷基化:高效合成多取代的1,2,3-三唑
机译:熔融中离子杂环:[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹啉,[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹唑啉,[1,2,3]三唑并[1]的合成,5-a]喹喔啉和[1,2,3]三唑并[5,1-c]苯并三嗪衍生物
机译:新型磷酸四元化Pd催化剂的设计与应用:1-取代的1,2,3-三唑和吲哚(NH-Flue)对1-取代的1,2,3-三唑和吲哚(NH-Fieve)的区域选择性C-H活化
机译:1-氨基-4-硝基-1,2,3-三唑和2-氨基-4-硝基-1,2,3-三唑的合成与表征
机译:功能性1,2,3-三唑的合成及其在过渡金属催化中的应用。
机译:Cu / SiO2-Pr-NH-苯子作为一种新型纳米催化剂用于在水溶液中有效合成14-二取代的三唑和丙基胺衍生物
机译:来自1,2,3-三唑 - 附加Zn(II)卟啉的二聚体组件,其在1,2,3-三唑中对NH-互变异构件进行控制
机译:1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑盐的合成,表征和结构研究,以及1-取代-1,2,3-三唑的新途径
机译:来自腺苷抑制剂的四唑,1,2,3-三唑,1,2,4-三唑,1,2,4-三唑,1,2,4-恶二唑,1,3,4-恶二唑和恶唑;药理合成与组合;胆固醇用于治疗纤维化,瘙痒,肝硬化,钙,糖尿病,肾脏疾病和疼痛。
机译:由[1,2,3]三唑[4,5-b]吡啶的羧甲酰胺类和[1,2,3]三唑[4,5-d]吡啶的羧甲酰胺类,megl和FAAH抑制剂;准备程序;药物合成用于治疗急性或慢性疼痛,溢出物,呕吐物,恶心,新旧代谢物,脱脂疾病等。
机译:1-取代的4-氰基-1,2,3-三唑和4-氰基-1-(2,6-二氟联苯)-1H-1,2,3-三唑的合成方法
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