氰化叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光动力活性的研究

高娜; 王振; 武进; 刘超; 王进军

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氰化叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光动力活性的研究

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以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,选择硝酸铊和空气为氧化剂对其进行氧化,分别在二氢卟吩周环上的3,12和15位上引进了甲酰基和甲酰甲基,与盐酸羟胺肟化后,在N,N-二甲基甲酰胺和三氯三嗪的促进下脱水并顺利地转化为氰基;利用丙二腈与二氢卟吩环上羰基的瑙文格尔反应建立了二氰亚甲基结构,进一步的结构修饰则在色基上完成了多氰基取代.通过叶绿素降解产物周环上的不同位置实施氰基化,合成了一系列未见报道的氰基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、^1H NMR及元素分析予以证实;同时也讨论了叶绿素类二氢卟吩氰基化的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力活性进行了测试.

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来源
《有机化学》 |2016年第3期|580-589|共10页
作者
高娜; 王振; 武进; 刘超; 王进军;
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作者单位

烟台大学文经学院食品与生物工程系;

烟台264005;

烟台大学化学化工学院;

烟台264005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类杂环化合物;基础理论;
关键词
叶绿素-a; 二氢卟吩; 化学修饰; 氰基化反应; 光动力活性;

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