水相中无碱条件下N-甲氧基-2-炔基苯甲酰胺的5-外型氮杂环化反应

机译：双重神经激肽NK（1）/ NK（2）拮抗剂：N-（（R，R）-（E）-1-芳基甲基-3-（2-氧代-氮杂-3-基）氨基甲酰基）烯丙基-N-甲基-3,5-双（三氟甲基）苯甲酰胺和3-（N'-3,5-双（三氟甲基）苯甲酰基-N-芳基甲基-N'-甲基肼基）-N-（（R）-2-氧代-氮杂环戊烷- 3-基）pr

机译：杂芳基胺平滑抑制剂：发现N- [2,4-二甲基-5-（1-甲基-5-（1-甲基咪唑-4-基）苯基] -4-（2-吡啶基甲氧基）苯甲酰胺（AZD8542）和N- [5-（1H-咪唑 -2-y1）-2,4-二甲基 - 苯基] -4-（2-吡啶基甲氧基）苯甲酰胺（AZD7254）

机译：N'-芳基-N-的氮杂-Wittig反应中1-芳基-2-苯基-5-烷基/芳基-1,3-二氮杂戊-1,3,4-三烯的串联[4 + 2]环加成与电环化反应（三苯基膦亚基）苯甲亚胺与烯酮

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：第一部分。通过5-或6-exo-trig-自由基环化反应合成N-杂环呋喃糖苷和吡喃糖苷。第二部分（a）钯催化的二炔和丙炔的甲硅烷基化环化反应（b）乙烯基硅烷的区域选择性Diels-Alder反应及其在Papulacandin D核结构中的应用

机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺

机译：头孢唑啉和苄达明的协同前药：3 - [（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3 - {[（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫]甲基} -8-氧代-7 - [（1H-四唑-1-基）乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸甲酯（benzydaminium cephazolinate ）

机译：2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果，3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）（asterisk 1）。

机译：新型化合物3-{[5-（氮杂环丁烷-1-基羰基）吡嗪-2-基]氧基} -5-{[（1S）-1-甲基-2-（甲氧基）乙基]氧基}-N-（ 5-甲基吡嗪-2-基）苯甲酰胺

机译：N-二：乙基氨基-乙基2-甲氧基5-甲基：磺酰基苯甲酰胺制备。 -通过使碘甲烷与5-亚磺酰基-水杨酸反应形成2-甲氧基-5-甲基：磺酰基-苯甲酸甲酯并与胺反应

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法