氢化铝锂一步还原β-烯胺酮合成1,3-胺基醇

机译：N-硫代酰基1,3-氨基醇：含硫酰胺基二阴离子的肟酮的开环合成及其作为关键中间体的应用，导致立体化学定义的5,6-二氢-4H-1,3-恶嗪和1,3-氨基醇

机译：以am为烯-1,1-二胺互变异构体合成杂环化合物。 I.通过am与α，β-不饱和键的反应合成4，5-二氢-3H-吡啶-2-酮，3，4-二氢吡咯-2-酮和1，3-二氢吡咯-2-酮衍生物

机译：使用含氟3,4-二氢-2H-吡喃酮将4,4-双（三氟乙酰基）-1,3-丁二烯系统一步一步引入芳族环。 1,1,1,5,5,5-己氟-3-[[（E）-3-芳基亚烷基]-戊烷-2,4-二酮的简易合成方法

机译：嗜磷酸和浮氏素 - Al复合物的合成与表征及其在β-烷氧基烯酮与甲硅烷基烯醇烯烯酮偶联反应的应用

机译：新型亚氨基糖作为潜在的男性避孕药的合成与评价，以及2,3-二氢吡啶-4-（1 H）-酮和相关烯胺酮在多组分反应中的化学性质。

机译：2-氮杂二烯用作制备手性胺的试剂：铜催化的酮与对映选择性还原偶联反应合成12-氨基叔醇

机译：苄基亚苄基胺与1,3-二氧戊环-4-酮锂烯醇化物的加成反应：2-苯基异丝氨酸的合成

机译：Enolboration。 5.检查胺，溶剂和其他反应参数对各种Chx sub 2 BX试剂的酮的立体选择性烯化作用的影响。实现E烯醇立体选择性合成的优化方法

机译：它用于生产玉米赤霉烯醇，包括将玉米赤霉烯酮分离成异丙醇，将玉米赤霉烯酮与异氧化铝结合，并加热反应混合物以将玉米赤霉烯酮还原为玉米赤霉烯醇。

机译：具有DELTA-5,7甾醇，DELTA-7还原酶活性的核酸序列，一种生产蛋白的方法，一种在C-7位不饱和的固醇的回收方法，一种生产孕烯醇酮，转化的游离酵母和AND囊的方法醚化的孕烯酮和一种消除DELTA-5,7甾醇，DELTA-7还原酶缺乏的方法

机译：N-（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩，2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体