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程骁恺; 陆展;
浙江大学化学系;
烷基自由基; 自由基加成; 烷基化; 天然产物; 芳环; 烷基取代; 碳氢键; 氧化条件;
机译:1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化的酮供体与芳基三氟甲基酮受体的醛醇缩合反应,用于简捷地获得芳基和三氟甲基取代的叔醇
机译:芳族杂环碳 - 氢键直接官能化反应使用与氮基氮的二齿配体复合体复合物复合物催化剂
机译:通过用炔基碘鎓盐的醛基烷基化醛基烷基化合物的N-杂环催化在炔烃基上的合成 - 通过在乙炔碳上的直接取代进行炔基转移的证据
机译:通过N-杂环碳烯催化剂使用醛烷基化烷基化的酮合成
机译:过渡金属催化:二氧化碳,碳氢键和碳氧键的活化在进入羧酸,联芳基和含氮杂环的途中。
机译:Fe催化的N-芳基肉桂酰胺的脱羰烷基烷基螺环化反应:获得烷基化的1-氮杂螺环己二酮
机译:吡咯烷烃介导的(e) - 亚芳基甲苯衍生物的直接制剂与各种醛的均芳酮和杂环酮的衍生物
机译:在具有碳环单环-5-((二取代 - 碳环甲基)羰基)-2-碳环单环 - 杂单环 - 酮的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:4-[(杂芳基或杂芳基)取代的苯基] -2-氮杂环丁酮可用作缩醛剂。
机译:在碳杂环二十碳二取代基上n-烷基化的二氮杂环烷的制备方法
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