α-单取代环十二酮构象转换的溶剂效应和温度效应

王明安; 梁晓梅; 韩翔宇; 马祖超; 王道全

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α-单取代环十二酮构象转换的溶剂效应和温度效应

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利用1H NMR技术研究了α-单取代环十二酮的α-边外取代[3333]-2-酮构象(A)和α-角顺取代[3333]-2-酮构象(B)相互转换的溶剂效应和温度效应.结果显示,一般情况下随着溶剂极性的增加,构象B的含量增加,这可以解释为构象B较构象A有较大的偶极矩.当分子中的取代基能与羰基形成分子内氢键时,情况则相反,随着溶剂极性的增加,构象B的含量降低,这可以解释为构象B的分子内氢键的减弱.结果还显示,温度的升高有利于两个构象的相互转换而达到新的平衡.

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来源
《有机化学》 |2004年第5期|554-557|共4页
作者
王明安; 梁晓梅; 韩翔宇; 马祖超; 王道全;
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作者单位

中国农业大学应用化学系,北京,100094;

中国农业大学应用化学系,北京,100094;

中国农业大学应用化学系,北京,100094;

中国农业大学应用化学系,北京,100094;

中国农业大学应用化学系,北京,100094;

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正文语种 chi
中图分类化学;
关键词
α-单取代环十二酮,构象,构象转换,α-边外取代3333-2-酮构象,α-角顺取代3333-2-酮构象;

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