N,N′-二(芳磺酰)亚磺酰胺-S-(2-苯并咪唑基)类化合物的合成

机译：从2-氨基嘧啶和N-（2,2-二氯-2-苯基亚乙基）亚芳基磺酰胺两步区域选择性合成3-（磺酰基氨基）咪唑并[1,2-a]嘧啶

机译：使用SBA-15负载的聚（4-苯乙烯磺酰基-（全氟丁基磺酰基）亚酰胺）催化剂合成1,2-二取代苯并咪唑的简单，温和的方法

机译：磺酰胺类化合物及其过渡金属配合物：4-溴-2-[（E）-{4-[（3,4-二甲基异恶唑-5基）氨磺酰基]苯基}亚氨基甲基甲基的合成，生物学评估和X射线结构]酚盐

机译：用2-（苯基磺酰基）苯磺胺酰胺衍生物的氧化环化合成3-芳酰-2,3-二氢-1,4,2-苯并霉素-1,1-二氧化锑

机译：I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍（0）下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三， 3,3'-二-（2-吡啶基）-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用

机译：1-芳基磺酰基-2-（吡啶基甲基亚磺酰基）苯并咪唑作为新的质子泵抑制剂前药

机译：在1-溴丙烷，苯甲酰氯，对甲苯磺酰氯的存在下，氧化S - 二芳基-N-（对甲磺酰基）磺胺嘧啶和N-未取代，S-二芳基 - 磺胺，S-二芳基 - 磺酰胺（O2 EWOT），四氯化碳，氯仿或非质子媒体中的二氯甲烷

机译：来自4-苯氧基苯甲酰氯和4,4'-二氯甲酰基二苯醚的多芳基醚 - 酮和聚芳醚 - 酮磺酰胺。

机译：非选择性合成化​​合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途

机译：2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基甲基氨基甲酸酯的选择的N-酰胺基亚磺酰基，N-芳基亚磺酰基和N-酰基亚酰胺基亚磺酰基衍生物控制线虫

机译：用选定的2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基甲基氨基甲酸酯的N-氨基亚磺酰基，N-芳基亚磺酰基和N-酰基酰胺基亚磺酰基衍生物控制线虫