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Wnt通路中Sox17及β连环蛋白在少突胶质细胞起源肿瘤中的表达及其临床意义

         
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目的探讨Wnt通路中Sox17及β连环蛋白在少突胶质细胞起源肿瘤的表达及与临床病理特征的关系。方法选择新疆医科大学第一附属医院2003至2013年间,经病理组织学诊断为不同级别的少突胶质细胞起源肿瘤合计100例,良性病变周围组织标本10例为对照、采用免疫组织化学EnVision法对10例对照和100例少突胶质细胞起源肿瘤Sox17及β连环素进行半定量分析,Kaplan-Meien和Cox回归分析Sox17、β连环蛋白与少突胶质细胞起源肿瘤临床病理特征及预后关系。结果Sox17在正常脑组织中均有表达（10/10）,少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）和间变性少突胶质细胞瘤（WHOⅢ级）中阳性率分别为82%（41/50）、62%（31/50）,三者间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;β连环蛋白阳性率分别为2/10、22%（11/50）、52%（26/50）,差异有统计学意义（P＜0.01）;单因素分析Sox17蛋白（P=0.000）、β连环蛋白（P=0.033）、部位（P=0.001）、化疗（P=0.000）与少突胶质细胞瘤患者预后相关。结论Sox17蛋白表达、β连环蛋白失表达者预后较好。联合检测少突胶质细胞起源肿瘤Sox17及β连环蛋白表达,有助于预后判断。

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