唐氏综合征的全基因组基因表达失调结构域

陈桂玲

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21三体是最常见的引起认知损害的遗传病因。为了评价在21三染色体上基因表达的变化,并且消除基因组变异的干扰,Letourneau等研究了一对同卵双生儿21三体位点不一致的胚胎成纤维细胞的转录组,发现这对双胞胎基因组的某些结构域控制着基因的差异表达,在所有存在要么上调要么下调基因的染色体上,这些结构域均起作用。

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来源
《中国病理生理杂志》 |2014年第9期|1609-1609|共1页
作者
陈桂玲;
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