可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体基因的克隆和原核表达

岑洪; 林茂芳; 黄河; 蔡真

首页> 中文期刊> 《中国病理生理杂志》 >可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体基因的克隆和原核表达

可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体基因的克隆和原核表达

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的:克隆可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体(sMR)基因,在大肠杆菌中表达,经纯化、复性后获得活性蛋白.方法:从人骨髓细胞中提取总RNA,在sMR基因引物两端分别加上NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点,利用RT-PCR技术扩增sMR基因,经NdeⅠ和BamHⅠ酶切后连接到表达载体pET28a,测序证实克隆基因的正确性,并在大肠杆菌BL21菌株中诱导表达,采用his-tag纯化柱纯化目的蛋白,并经复性处理,配体结合实验证实蛋白活性.结果:限制性内切酶切出了预期条带,测序证实了克隆基因的正确性,sMR经诱导后在大肠杆菌中以包涵体形式表达,表达蛋白经纯化和复性处理,获得了具有活性的功能蛋白.结论:成功克隆与表达了sMR基因,得到了具有活性的功能蛋白,为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础.

著录项

来源
《中国病理生理杂志》 |2006年第2期|412-414|共3页
作者
岑洪; 林茂芳; 黄河; 蔡真;
展开▼
作者单位

广西医科大学附属肿瘤医院化疗1科,广西,南宁,530021;

浙江大学医学院第一附属医院血液科骨髓移植中心,浙江,杭州,310003;

浙江大学医学院第一附属医院血液科骨髓移植中心,浙江,杭州,310003;

浙江大学医学院第一附属医院血液科骨髓移植中心,浙江,杭州,310003;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类病理生理学;
关键词
受体,可溶性巨噬细胞集落刺激因子; 克隆; 原核表达; pET-28a(+); 蛋白质复性;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(pGM-CSF)基因的克隆与原核表达 [J] . 杨恒 ,文心田 ,曹三杰 . 农业生物技术学报 . 2009,第002期
2. 人白细胞介素23受体基因的克隆和原核表达 [J] . 车昌燕 ,张国华 ,赵燕 . 现代肿瘤医学 . 2008,第006期
3. 柯萨奇-腺病毒受体基因的原核表达和多克隆抗体制备 [J] . 吴赟 ,陈洪 ,黄孝天 . 上海交通大学学报（医学版） . 2004,第009期
4. 人可溶性白细胞介素-6受体基因在昆虫细胞内的克隆与表达 [J] . 常炳圣 ,李元 . 中国医学科学院学报 . 2001,第001期
5. 小鼠天然可溶性VEGF受体基因sflt-1的克隆及鉴定 [J] . 糜军 ,陈诗书 . 中国生物化学与分子生物学报 . 2001,第3期
6. 西藏小型猪瘦素受体基因胞外区部分片段的克隆及原核表达 [C] . 吴丽红 ,范沛 ,唐华 . 第九届中国实验动物科学年会 . 2010
7. 人可溶性白细胞介素6受体基因在昆虫细胞的克隆表达及其拮抗剂筛选模型的研究 [A] . 常炳圣 . 2001

可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体基因的克隆和原核表达

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅