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首页> 中文期刊> 《中国病理生理杂志》 >原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据

原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据

         
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目的: 探讨原发性肝癌(HCC)中p53基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义. 方法: 以p53基因及17号染色体着丝粒DNA为探针,应用间期双色荧光原位杂交 (interphase dual, FISH)技术. 结果: 肝癌中p53基因的缺失频率为68.0%(68/100),而配对正常肝组织中则未见有p53缺失;p53缺失方式多样且往往伴随17号染色体多倍体(r=0.594,P＜0.01);p53缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关(P＞0.05),但与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小则显著相关(P＜0.05);有无p53缺失病人之间2年存活率差异非常显著(χ2=11.463,P＜0.01). 结论: p53基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随17号染色体的多倍体;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据.

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