p21wafl在1,25(OH)2D3调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖分化中的作用

陈玉霞; 刘宇健; 宋亮年; 卢建

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目的:探讨p21wafl在1,25(OH)2D3调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖中的作用.方法: 用定量RT-PCR法检测1,25(OH)2D3对p21waflmRNA表达的诱导作用,并构建稳定表达p21wafl真核表达载体的细胞系HOS-p21wafl进一步观察该细胞的生长及分化情况.结果:1,25(OH)2D3作用2 h即可诱导HOS-8603细胞内源性p21wafl的表达,4 h达高峰,24 h仍未回降.细胞过度表达p21wafl后生长速度明显减慢,培养6 d时细胞数为未转染细胞的50%;并且组织化学染色结果表明细胞的分化标志性抗原碱性磷酸酶(AKP)的表达明显增强. 结论: 表明1,25(OH)2D3对p21waflmRNA诱导作用可能是激素调节细胞增殖分化的重要机制之一.

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来源
《中国病理生理杂志》 |2003年第3期|297-300|共4页
作者
陈玉霞; 刘宇健; 宋亮年; 卢建;
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作者单位

第二军医大学基础部病理生理教研室,上海,200433;

第二军医大学基础部病理生理教研室,上海,200433;

第二军医大学基础部病理生理教研室,上海,200433;

第二军医大学基础部病理生理教研室,上海,200433;

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正文语种 chi
中图分类病理生理学;
关键词
骨化三醇; 癌基因; 碱性磷酸酶; 骨肉瘤; 肿瘤细胞,培养的;

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